蛋白质的分子量在120KD,做western blot 跑胶时,用多大浓度的胶,蛋白每孔上样量是多少?

western 想分开65和93kd的蛋白用多大浓度的分离胶 western blot实验 蛋白分子为161KD转膜时的电流及时间该怎么设置? 求WB高手解惑：我的蛋白分子量91KD,该用多少浓度的胶,上样量多少啊? 蛋白质分子量单位问题相对分子量3108的蛋白质,是多少KD呢? 用western blot做磷酸化蛋白的测定需要注意哪些问题 请问做Western blot非要测样品的浓度吗 一般用什么方法测 蛋白加样缓冲液的作用是什么 用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配法、浓度、上样量、用多少电压等,而 为什么同样的蛋白在两次western blot检测中蛋白量相差那么大啊? 做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度 western blot蛋白样品用什么稀释至一样的浓度,还有就是蛋白maker如何稀释至一样的体积? western blot 试验中蛋白转膜总是颜色很浅.分子量是27KD,电流和电压多少合适,应该转多长时间. western blot目的蛋白和内参分子量差距太大怎么办?