举例说明人类遗传病的主要类型.如何进行遗传病的诊断和治疗

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/29 07:16:48

遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病.
遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点.
遗传病的种类大致可分为三类：
一、单基因病.
单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等.
2.隐生遗传：如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者.
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者.又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多.
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传.此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等.
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病.

人类遗传病的主要类型.如何进行遗传病的诊断和治疗? 人类常见遗传病的类型主要有~ 如何诊断遗传病的类型如何诊断遗传病是孟德尔遗传病,线粒体遗传病,还是特殊遗传形式的疾病?从家系特点,染色体水平,分子水平科学家可以用DNA探针和外源基因导入的方法进行遗传病的诊断和治疗,下列做法中不正确的是【】如何诊断某种遗传病是孟式,线粒体遗传病,还是特殊形式的遗传病?从家系特点,染色体,分子水平分析下列关于遗传病检查、诊断、治疗的叙述正确的是：（麻烦解释下原因）人类遗传病有多种诊断方法,通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是 A．21三体综合症 B．人类红绿色盲症 C．镰刀型细人类遗传病类型的判断对于不能判断由显隐基因控制,且不能判断是否是伴性遗传的遗传病如何判断遗传病类型,如何判断因传病类型? 人类常见的遗传病类型有哪些? 高中生物遗传病和家族遗传病的区别基因工程可以用于治疗动物及人的单基因遗传病,从基因治疗的概念分析,它治疗的遗传病主要是基因工程可以用于治疗动物及人的单基因遗传病,从基因治疗的概念分析,它治疗的遗传病主要是（）