我做酶切实验,跑胶条带不清楚,什么原因求指点,引物为768bp
PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙
我做的实验是提取总的RNA,然后反转录,再PCR,最后出来的结果是这样的见图,我的目的条带为500bp
PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?
我用梯度PCR从50度到60度都有条带 但都不够亮 请大家帮忙分析原因 怀疑是引物不合适 谢谢
我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.
我在做overlap PCR,两个片段一条736bp,一条255bp,20个重叠碱基,四个引物的TM值都是59度,两条都
想用BP神经网络做一个分类预测,但是新手不会用,求指点
跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer:2.5
提取IBDV基因组RNA,然后RT-PCR,结果跑出条带700bp左右,原因是什么啊!目的条带应该是3000bp左右.
胶回收:雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?
我有一道英语题的原因不清楚,求回答!
请问,我反转录时设置了2个循环,cdna还可以做半定量PCR吗?Actin的pcr在500bp单一条带.