大肠杆菌质粒DNA没有酶切进行电泳,跑出来的条带大约应该是多少bp?有没有比较好的标准的可参考图?

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/04/26 20:37:55

质粒大小不一定的,小的2kb左右,大的十几kb,上百kb,跑出来在marker的位置也肯定不一样.
一般的质粒如果提取得好,就是超螺旋的结构,电泳位置要小于质粒本身的大小,由于超螺旋数的不同,一般条带较宽,圆乎乎的,可以参照百度图片.
如果提取得不好,那就还有开环质粒,电泳在质粒大小相同的位置上,甚至还有复制中间体,这个要比质粒本身大些.
再问：那么puc19质粒大概是多少bp？
再答：没有插入过外援片段的pUC19是 2686 bp。超螺旋的话，跑出来的条带要比实际小。

提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳单酶切问题单酶切大小约5000bp的质粒pcDNA3.1,电泳总是出现两条带,说是酶切不完全,调整成20ul体系,酶2u 求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带（第一个是DNA,第二个图是质粒）越详细越好, PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑 DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳我构建的穿梭载体,连接好后进行双酶切和PCR两个途径的检测,结果酶切没有条带显示,而PCR确有目的条带! PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙 DNA电泳图的分析中间两条带是什么 PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊? RT PCR只跑出内参的条带,没有目的基因,原因有哪些? 请帮忙分析这个质粒DNA酶切的电泳图 sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,