荧光PCR反应中,低浓度的扩增曲线会歪是什么原因?

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/05/19 07:06:54

你说的标准品的浓度是和你的标本比较那个更低呢?如果标准品和标本在大概相同的CT值时只是标本曲线往下爬的话,我猜测是你的标本模板不干净,有抑制物进去了,因为曲线往下趴明显就是扩增效率的问题,扩增效率不高,有引物设计问题也有酶反应问题,既然你说标准品不会,那就说明引物设计没问题.
如果标准品的CT要比标本小很多,标本在低浓度下趴也很正常,当引物模板浓度低,如果PCR体系设计不是很牛逼的话低浓度时下趴是正常的.

低浓度模板的PCR扩增荧光定量PCR做标准曲线,普通PCR扩增效果良好,荧光定量PCR标准曲线作图斜率只有1.02,是什么原因? 荧光定量PCR扩增曲线基线过高什么原因荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? Mg2+离子浓度影响PCR扩增效率的机制? 基因的PCR扩增技术实验中设置延伸反应的原因荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗? 我做荧光定量PCR标准曲线时,斜率只有-1.25,扩增效率E很高.为什么呢? 谁能具体解释一下荧光定量PCR中溶解曲线的意思以及作用? 请问荧光定量PCR进行相对定量时,若是目的基因和内参基因扩增效率不一致,为什么会导致结果的不准确? 在荧光定量PCR中,如何由已知浓度和分子量的模板,求出拷贝数?