根据DNA marker 在凝胶电泳中条带亮度,测定目的质粒的浓度,这个方法靠谱吗?

请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因? 质粒DNA琼脂糖凝胶电泳中质粒超螺旋、开环、直链跑胶快慢次序是什么? 在基因工程中是否用一种限制酶处理含目的基因的DNA,用另一种处理质粒DNA DNA凝胶电泳检测原理及方法是什么?里面的试剂和其浓度各是多少? 琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事 跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚, PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关? 琼脂糖凝胶电泳marker的作用 怎样通过凝胶电泳图谱检测DNA的纯度和浓度 DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析