隐性致病基因携带者,但表现性状正常,是属于“正常男/女性”吗?

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. 色盲基因的携带者,能视为正常女性吗? 基因遗传部分的知识大约个表现正常的人中有一个是白化病携带者.一个表现型正常,其双亲也正常,但有一个白化病弟弟的女性,与一 已知血友病是由隐形基因控制的,一个携带血友病致病基因的正常女性与表现正常的男性结婚 关于遗传：母亲是致病基因携带者,父亲表现正常,生出的女儿全患病,问：该种遗传是何种遗传? 已知某常染色体隐性遗传病的发病率是1/2500 某女性携带者与表现正常男性结婚 生出患病后代的概率是? 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友 男AaXhY 女AAXHXh 或 AaXHXh 他们的后代正常概率是（都是隐性致病）, 两对基因控制一对相对性状aa(或bb)同时存在时表示双隐性性状 其余正常表现.9:3:4是怎么出来的. 算概率的问题.甲病为隐性遗传病（由a决定） ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA；正常女性中携带致病基因a的概率为一万分 有一X隐性遗传病,女性发病率4/1000000,求男性的发病率,致病基因的频率,正常基因的频率, 正常成年男子是某种遗传病基因的携带者,体内可能不含致病基因的细胞为什么是某些精子细胞?体细胞为啥不