荧光定量PCR问题您好,我最近在做qpcr,我做的是一个基因在不同组织中的表达,用相对定量的方法,我想请问一下用spss

来源：学生作业帮编辑：拍题作业网作业帮分类：语文作业时间：2024/05/15 14:00:55

荧光定量PCR问题
您好,我最近在做qpcr,我做的是一个基因在不同组织中的表达,用相对定量的方法,我想请问一下用spss进行数据分析时是用2-delter delter值输入进去进行方差分析吗,实验重复了三次,我是取每次算一个值还是先将CT值平均最后再算2-delter delter值呢?还是我需要做3次实验,每次每个组织重复三次,取平均后得到2-delter delter值,用三次实验得出的值（3个）做方差分析呢?最近在进行分析不是很懂,
另外,能否麻烦老师把您的Rapid and direct quantitative RT-PCR method to measure promoter activity.这篇文章发给我吗?我邮箱wenjiezhu08@163.com.

应该是用每个样本算出的基因表达的相对量来做统计分析.用2-delter delter值也不能说错,不过感觉很怪.简单的组间分析,用不着用SPSS吧.Excel就全部搞定了.
你应该是做三次实验,至于每次试验重复几次完全取决于你自己.如果样本加样,PCR反应的误差很大,建议多重复几次.不然2次就完全够了.主要是看有无系统误差.我的那个文章要的人很多,我发到百度文库了.就不再一一发email了.
再问：我做完3次实验，将每次实验的平均值，一共3个值，再做方差分析是吧？
再答：是的

我现在要做荧光定量PCR,有3个目的基因,以ACTIN基因作为内参,分析其在根茎、根、茎、叶的表达情况, 还想再向您请教下关于荧光定量PCR 相对定量内参基因的选择,如果我想用18SrRNA,我该怎么得到这个内参呢请教实时荧光定量PCR高手,我想做两个物种的鼠的同一基因的相对定量并比较,请问引物设计应该注意什么请问我在做荧光定量pcr的时候内参的ct值很低大约在35左右,而目的基因ct值在25左右我想问一下荧光定量PCR法用2-△△Ct计算相对定量的问题在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? realtime ）就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问做荧光定量PCR和半定量PCR有什么区别?半定量的PCR退火温度和荧光定量PCR是一样的吗? 我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致? 定量pcr CT请问做荧光定量PCR时,CT值的结果在30左右,而不是20-25之间,这样的结果可信吗荧光定量PCR问题荧光定量PCR设的引物260bp可以用吗?师姐他们说最好在100--150之间. 您好,我想问一下实时荧光定量pcr的数据分析!