在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子
在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子
GC buffer扩增出来的PCR产物可以用DHPLC进行突变检测吗
追问引物设计第一次PCR的产物胶回收后用纯化吗,还是可以直接当做底物?目的基因3‘端GC含量太高,导致上下游引物Tm值差
黑色铁夹子那里买?就是带假发用的那种夹子啊 黑色的.很细的 这种夹子现在好像都没在看到了哦 不晓得那里有买
在验证机械能守恒定律的实验中,现有器材:打点计时器,低压电源,纸带,带夹子的重物,
PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增
PCR扩增时引物的位置
pcr 一段2000多bp的基因 引物设计时 条件怎么设 包括引物长度 gc含量等 因为我用软件设计时总是设不出来 可以
在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?
PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗?
特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只
为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗?