过氧化氢酶活测定问题我最近在测过氧化氢酶的酶活,用紫外可见分光光度计.测的时候用缓冲液加酶液作空白调零,然后测的时候,少
来源:学生作业帮 编辑:拍题作业网作业帮 分类:语文作业 时间:2024/04/26 04:18:36
过氧化氢酶活测定问题
我最近在测过氧化氢酶的酶活,用紫外可见分光光度计.测的时候用缓冲液加酶液作空白调零,然后测的时候,少加一些缓冲液,加过氧化氢,然后计时,看吸光度的减小情况.本来测定的数据应该是从大到小减小的,结果我测出来数据一直增大,这是为什么呢?本来过氧化氢在240nm处有一个吸光度值,然后随着过氧化氢酶的加入,过氧化氢被分解,吸光度应该是减小的.我痛苦死了,测了很多次都是这样,
今天又测了一下,发现吸光度的值是先减小后增大,更是奇怪了。到底怎么回事啊?会不会是过氧化氢被分解后生成的产物跟比色皿反应体系中的什么物质发生反应了呢
我最近在测过氧化氢酶的酶活,用紫外可见分光光度计.测的时候用缓冲液加酶液作空白调零,然后测的时候,少加一些缓冲液,加过氧化氢,然后计时,看吸光度的减小情况.本来测定的数据应该是从大到小减小的,结果我测出来数据一直增大,这是为什么呢?本来过氧化氢在240nm处有一个吸光度值,然后随着过氧化氢酶的加入,过氧化氢被分解,吸光度应该是减小的.我痛苦死了,测了很多次都是这样,
今天又测了一下,发现吸光度的值是先减小后增大,更是奇怪了。到底怎么回事啊?会不会是过氧化氢被分解后生成的产物跟比色皿反应体系中的什么物质发生反应了呢
试下不少加缓冲液,而是同样的缓冲液,空白对照加同体积过氧化氢的水呢
过氧化氢酶活测定问题我最近在测过氧化氢酶的酶活,用紫外可见分光光度计.测的时候用缓冲液加酶液作空白调零,然后测的时候,少
用紫外分光光度法测过氧化氢酶时必须用石英比色皿吗?玻璃的貌似不能调零.
请问:我用紫外可见分光光度计做定性分析时,如测丙烯酸的紫外可见光谱,我先制成水溶液.
我用紫外吸收法测过氧化氢酶活性 为什么吸光度值忽大忽小啊 在坐标轴上是波浪状的
北京普析的双光束紫外可见分光光度计自检的时候无法通过是什么原因?
请问哪位有biomate 3紫外分光光度计的使用说明?最近测DNA,用这个仪器遇到些困难,不知道怎么样调零了.
紫外-可见分光光度计我厂新近了一台UV 759系列紫外--可见分光光度计,没人会用,想问下懂的人,这个机器主要是测什么用
紫外-可见光谱仪和紫外可见分光光度计的区别
紫外可见分光光度计的用途是什么
紫外可见分光光度计的使用
紫外可见分光光度计的具体使用方法
紫外可见分光光度计的波长范围