作业帮725型紫外可见分光光度计如何操作?
来源：学生作业帮 编辑：拍题作业网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/04/26 01:43:19
725型紫外可见分光光度计如何操作?
使用
自检结束后（7个项目均出现OK字样）,仪器进入主菜单,屏幕显示如下七个功能项：1.光度测量；2.光谱测量；3.定量测量；4.动力学测量；5.数据处理；6.多波长测定；7.系统状态设定.仪器经30min热稳定后,就可以进入正常测量.
1.光度测量 测定一定波长下的透光率（T％）或吸光度值(A)
在主菜单中选中[光度测量]项后,按[ENTER]键进入此功能块 → 按[GOTO WL]键进入波长设置用数字键输入你所需的波长值→ 按[ENTER]键确认→ 屏幕提示：请稍等……,仪器自动将波长移动到你所需测定的波长值→ 按[F1]键,选择测定透光率（T％）或吸光度值(A) → 打开样品室盖,将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架R位和S1位,关上样品室盖→ 按[F3]键,仪器自动将比色皿架R位置移动到光路中（即空白溶液）,屏幕上显示Cell=R → 按[AUTO ZERO]键,仪器自动对空白溶液调零.屏幕提示：请稍等…… → 按[F2]键,比色皿架移动到S1位 (待测样品),屏幕上显示Cell=S1 → 按[F4]键测量T％或A值
测量完成后
1）打印输出数据,按[START/STOP]键
2）返回主菜单,按[MODE]键
2.光谱测量 波长扫描或光谱扫描,可直接测定一段波长范围内的光谱图和峰值谷值数据
在主菜单中选中[光谱测量]项后,按[ENTER]键进入此功能块 → 根据需要设定测量模式、扫描范围、记录范围、扫描速度、采样间隔、扫描次数、显示模式各参数.按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向键到达设定行,进行参数的修改,并按[ENTER]键确认 → 打开样品室盖,将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架R位和S1位,关上样品室盖→ 按[F3]键,仪器自动将比色皿架R位置移动到光路中（即空白溶液）,屏幕上显示Cell=R → 按[F1]键进行基线校正.屏幕提示：基线校正…… → 按[F2]键,比色皿架移动到S1位 (待测样品),屏幕上显示Cell=S1 → 按[START/STOP]键开始光谱扫描 → 屏幕显示扫描图谱
扫描结束后
1） 打印结果谱图,按[F4]键
2） 直接读取峰谷值,按[F2]键,屏幕显示“请输入峰/谷检测灵敏度"（默认值为3）,按[ENTER]键确认
3） 存储图谱,获取整个波长范围内的数据,按[F3]键,用[→]、[←]方向键选择10个数字和26个字母组成文件名,按[ENTER]键确认,按[F4]存储,按1－8数字键确定文件序列号
4） 修改谱图坐标范围,按[F1]键.修改完毕后,按[START/STOP]键确认后,谱图将按新设定坐标被刷新
5） 返回上一级菜单,按[MODE]键
3.定量测定 建立浓度曲线,直接测定样品的浓度
主菜单中选中[定量测定]项后,按[ENTER]键进入此功能块 → 根据需要设定测量波长、测量单位、测量方法各参数.按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向键到达设定行,进行参数的修改,并按[ENTER]键确认
3.1 K系数法 已知斜率k和截距b,测出样品的吸光度值后待入公式就可算出浓度值
在测量方法中选择K系数法,并按[ENTER]键确认 → 按[F2]键,将k值和b值输入,按[ENTER]键确认 → 打开样品室盖,在当前光路的比色皿架位中放入空白样品,关上样品室盖 → 按[AUTO ZERO]键调零 → 将样品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]键进入数据测量界面→ 按[F2]键移动比色皿架,使被测样品处于光路中 → 按[START/STOP]键测量
3.2单点标定法 测量一个标准样品的吸光度与坐标零点建立工作曲线,测定未知样品浓度
在测量方法中选择单点标定法,并按[ENTER]键确认 → 按[F2]键修改单点 → 按数字键输入标准样品的浓度值 → 按[ENTER]键 → 打开样品室盖,在当前光路的比色皿架位中放入空白样品,关上样品室盖 → 按[AUTO ZERO]键调零 → 将空白样品换成标准样品→ 按[START/STOP]键测量标样的吸光度并显示 → 将样品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]键进入样品测量界面 → 按[F2]键移动比色皿架,使被测样品处于光路中 → 按[START/STOP]键测量
3.3多点标定法 测量已知浓度的一系列标准样品吸光度,建立工作曲线来测定未知浓度
在测量方法中选择多点标定法,并按[ENTER]键确认 → 打开样品室盖,在当前光路的比色皿架位中放入空白样品,关上样品室盖 → 按[AUTO ZERO]键调零 → 按[F2]键重新标定 → 按数字键输入标准样品数 → 按[ENTER]键确认 → 将标准样品依次放入比色皿架R、S1、S2位……关上样品室盖 → 按[F3]移动比色皿架R位到光路 → 按[ENTER]键确认 → 按数字键输入标样浓度值,按[ENTER]键确认 → 按[START/STOP]键测量标样的吸光度→ 按[ENTER]键确认 → 按[F2]键移样品位S1到光路,同样的方法测量所有标样的吸光度 → 按[F1]键生成方程曲线,显示该曲线的斜率k、截距b、相关系数R → 按[MODE]键返回定量测量菜单 → 按[START/STOP]键进入数据测量菜单 → 放入样品 →按[F2]键移动比色皿架,使被测样品处于光路中 → 按[START/STOP]键测量
6.多波长测定 同时测定几个波长下的透光率（T％）或吸光度值(A)
主菜单中选中[多波长测定]项后,按[ENTER]键进入此功能块 → 按[F3]键设定测量波长数目和样品池个数,按[ENTER]键确定 → 按数字键输入相应波长值 → 打开样品室盖,将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架R、S1、S2位……,关上样品室盖 → 按[START/STOP]键开始测量
测量完成后
1）打印输出数据,按[F4]键
2）返回主菜单,按[MODE]键
自检结束后（7个项目均出现OK字样）,仪器进入主菜单,屏幕显示如下七个功能项：1.光度测量；2.光谱测量；3.定量测量；4.动力学测量；5.数据处理；6.多波长测定；7.系统状态设定.仪器经30min热稳定后,就可以进入正常测量.
1.光度测量 测定一定波长下的透光率（T％）或吸光度值(A)
在主菜单中选中[光度测量]项后,按[ENTER]键进入此功能块 → 按[GOTO WL]键进入波长设置用数字键输入你所需的波长值→ 按[ENTER]键确认→ 屏幕提示：请稍等……,仪器自动将波长移动到你所需测定的波长值→ 按[F1]键,选择测定透光率（T％）或吸光度值(A) → 打开样品室盖,将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架R位和S1位,关上样品室盖→ 按[F3]键,仪器自动将比色皿架R位置移动到光路中（即空白溶液）,屏幕上显示Cell=R → 按[AUTO ZERO]键,仪器自动对空白溶液调零.屏幕提示：请稍等…… → 按[F2]键,比色皿架移动到S1位 (待测样品),屏幕上显示Cell=S1 → 按[F4]键测量T％或A值
测量完成后
1）打印输出数据,按[START/STOP]键
2）返回主菜单,按[MODE]键
2.光谱测量 波长扫描或光谱扫描,可直接测定一段波长范围内的光谱图和峰值谷值数据
在主菜单中选中[光谱测量]项后,按[ENTER]键进入此功能块 → 根据需要设定测量模式、扫描范围、记录范围、扫描速度、采样间隔、扫描次数、显示模式各参数.按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向键到达设定行,进行参数的修改,并按[ENTER]键确认 → 打开样品室盖,将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架R位和S1位,关上样品室盖→ 按[F3]键,仪器自动将比色皿架R位置移动到光路中（即空白溶液）,屏幕上显示Cell=R → 按[F1]键进行基线校正.屏幕提示：基线校正…… → 按[F2]键,比色皿架移动到S1位 (待测样品),屏幕上显示Cell=S1 → 按[START/STOP]键开始光谱扫描 → 屏幕显示扫描图谱
扫描结束后
1） 打印结果谱图,按[F4]键
2） 直接读取峰谷值,按[F2]键,屏幕显示“请输入峰/谷检测灵敏度"（默认值为3）,按[ENTER]键确认
3） 存储图谱,获取整个波长范围内的数据,按[F3]键,用[→]、[←]方向键选择10个数字和26个字母组成文件名,按[ENTER]键确认,按[F4]存储,按1－8数字键确定文件序列号
4） 修改谱图坐标范围,按[F1]键.修改完毕后,按[START/STOP]键确认后,谱图将按新设定坐标被刷新
5） 返回上一级菜单,按[MODE]键
3.定量测定 建立浓度曲线,直接测定样品的浓度
主菜单中选中[定量测定]项后,按[ENTER]键进入此功能块 → 根据需要设定测量波长、测量单位、测量方法各参数.按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向键到达设定行,进行参数的修改,并按[ENTER]键确认
3.1 K系数法 已知斜率k和截距b,测出样品的吸光度值后待入公式就可算出浓度值
在测量方法中选择K系数法,并按[ENTER]键确认 → 按[F2]键,将k值和b值输入,按[ENTER]键确认 → 打开样品室盖,在当前光路的比色皿架位中放入空白样品,关上样品室盖 → 按[AUTO ZERO]键调零 → 将样品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]键进入数据测量界面→ 按[F2]键移动比色皿架,使被测样品处于光路中 → 按[START/STOP]键测量
3.2单点标定法 测量一个标准样品的吸光度与坐标零点建立工作曲线,测定未知样品浓度
在测量方法中选择单点标定法,并按[ENTER]键确认 → 按[F2]键修改单点 → 按数字键输入标准样品的浓度值 → 按[ENTER]键 → 打开样品室盖,在当前光路的比色皿架位中放入空白样品,关上样品室盖 → 按[AUTO ZERO]键调零 → 将空白样品换成标准样品→ 按[START/STOP]键测量标样的吸光度并显示 → 将样品放入比色皿架中 → 按[START/STOP]键进入样品测量界面 → 按[F2]键移动比色皿架,使被测样品处于光路中 → 按[START/STOP]键测量
3.3多点标定法 测量已知浓度的一系列标准样品吸光度,建立工作曲线来测定未知浓度
在测量方法中选择多点标定法,并按[ENTER]键确认 → 打开样品室盖,在当前光路的比色皿架位中放入空白样品,关上样品室盖 → 按[AUTO ZERO]键调零 → 按[F2]键重新标定 → 按数字键输入标准样品数 → 按[ENTER]键确认 → 将标准样品依次放入比色皿架R、S1、S2位……关上样品室盖 → 按[F3]移动比色皿架R位到光路 → 按[ENTER]键确认 → 按数字键输入标样浓度值,按[ENTER]键确认 → 按[START/STOP]键测量标样的吸光度→ 按[ENTER]键确认 → 按[F2]键移样品位S1到光路,同样的方法测量所有标样的吸光度 → 按[F1]键生成方程曲线,显示该曲线的斜率k、截距b、相关系数R → 按[MODE]键返回定量测量菜单 → 按[START/STOP]键进入数据测量菜单 → 放入样品 →按[F2]键移动比色皿架,使被测样品处于光路中 → 按[START/STOP]键测量
6.多波长测定 同时测定几个波长下的透光率（T％）或吸光度值(A)
主菜单中选中[多波长测定]项后,按[ENTER]键进入此功能块 → 按[F3]键设定测量波长数目和样品池个数,按[ENTER]键确定 → 按数字键输入相应波长值 → 打开样品室盖,将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架R、S1、S2位……,关上样品室盖 → 按[START/STOP]键开始测量
测量完成后
1）打印输出数据,按[F4]键
2）返回主菜单,按[MODE]键