一个染色体组携带者控制

首先注意关键词男孩,先写上1/2,又女性可能是携带者或正常人,分别为Aa,AA.生育一个患甲病男孩必须和Aa生子,又一个1/2.又某地区人群中50人有一个甲病基因携带者,1/50.综上1/200.

让杂合子如AaBb交配后代表现型比例符合9：3：3：1当然由于题目不同可能有15：113：3：1等各种符合16份比例的都可以初步判断是两对非同源染色体上的等位基因控制再问：����˼�Dz���˵ֻҪ�

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设致病基因用a表示，正常基因用A表示，现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．则妻子的基因为XAXa，丈夫的基因为XAY，其遗传图解如下：可见

卵细胞中不一定只含一个染色体组.四倍体生物的卵细胞中含有两个染色体组.再问：那么人类的呢再答：人是二倍体，卵细胞减半，一个染色体组。再问：但答案里说这是错的再答：人的卵细胞中含有一个染色体组，题里并没

这个应该是对的,书本上的意思是：一个染色体组上面含有能够控制生命体的全部基因,可以通过减数分裂等的方式传递给下一子代,能够保证两个染色体组组成的新遗传信息的完整.

遗传信息的携带者,控制蛋白质的合成.

选B如果用A来表示的话这个母亲基因型XAXa父亲XAY患病儿子基因型是XaY这对夫妇生出XaY的概率是1/4这个题由于是X染色体上的基因控制的疾病,如果你不知道考虑不考虑生儿子的那1/2,可以直接把患

因为失活发生于胚胎发育早期,而非受精卵时期,那时已经有一些细胞,每个细胞失活的并不一定是同一侧的X的染色体,比如杂合子,有的细胞失活了显性的,有的细胞失活了隐性的.但只要不是所有细胞都失活了显性的,就

不算,你同学说的对,患者和携带者是两个概念,患者指的是表现出患病的人如aa,而携带者指的不患病而携带基因的人如Aa.

非同源染色体上的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,而同源染色体上的两对等位基因的遗传遵循连锁交换定律.从表现型看非同源染色体上的两对等位基因的双杂合子自交子代的性状分离比为9：3：3：1,而同源染色

果蝇精子细胞中含有X的,说明它是雌性的,含Y的说明它是雄性的.这已经能够决定它的性别了.就够了.但为什么体细胞中要有两组以上的染色体,是因为生物形成精子时要进行减数分裂,没有两组的话,久不可能进行.不

(2)由于II2患病,则I1I2基因型为Aa,Aa所以II3,II5为致病基因携带者的概率为2/3(3)由于3的基因型为1/3AA2/3Aa又由于II4为非携带者,所以后代正常中携带者概率为:2/3*

设病变基因为a,则发病率=aa%=a%乘以a%=0.01,则a%=0.1,A%=0.9Aa%=2乘以A%乘以a%=18%若孩子患病,则表现型正常的母代的基因型必须是Aa所以孩子概率为：1/4乘以Aa%

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

三种可能.健康的概率是50%仅供参考.

除了印记基因等可能只表达一条染色体上的基因外,绝大部分基因在两条染色体都表达,性状就要看那个等位基因是显性了.

其实控制一个性状的基因可能同时有好几个,比如唇裂,共同控制一个性状,而一般情况下（指考试的情况下）,一个性状是由位于一对同源染色体上的基因控制的,就是“2个基因同时控制一对相对性状”.而对于xy染色体

如果没有复制,那么一对同源染色体上控制同一性状的基因是2个如果已经复制,那么一对同源染色体上控制同一性状的基因是4个

一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息么?是的.

DNA再问：？再答：就主要是再答：染色体中包含的主要遗传信息就是DNA再问：举个例子？再答：比如减数分裂再答：染色体的自由组合，导致基因的重组，也就是DNA再答：也就是DNA的重组再问：那一整套遗传信