X隐性遗传的口诀

解释隐性遗传要知道隐性基因和显性基因比如控制眼睛颜色的基因B和bB为显性基因b为隐性基因基因为BB眼睛是黑色Bb是黑色bb是蓝色也就是只有bb是蓝色,只要有B就是黑色所以b是隐性基因父亲为Bb是黑色母

ABD、X染色体上隐性遗传的特点之一是男性患者多于女性患者，A正确，B错误，D错误；C、X染色体上隐性遗传在男性和女性中都可能会发病，C错误．故选：A．

特点：具有隔代交叉遗传现象；患者中男多女少；女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”；正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”；男患者的母亲及女儿至少为携带者.

X染色体上隐性遗传特点（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病,其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病,其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常,其母亲、女儿一定表现正常.

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

一般情况：有病生出正常,则为显性伴X隐性遗传：看母亲和儿子是否都有病伴X显性遗传：看父亲和女儿是否都有病伴Y遗传：看父亲和儿子是否都有病

前一个是说的控制某个性状的基因在X染色体上,而后面的那个强调的是有多个基因都是在X染色体上.

人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病,称做X伴性隐性遗传病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族

伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病.特点：①男性患者多于女性；②隔代-交叉遗传.父（患病）→女儿→外孙（患病）伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病特点：①女性患者多于男性；②代代连续遗传.伴Y

这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传,而是和显性基因的连续遗传对应的,显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病,每一代都是连续的不会有隔代现象,而隐性遗传会有隔代现象,你可以再思考一下下.再问：也就是说

伴性遗传的特点位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linkedinheritabledisease）.此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类.（一）X伴性显性遗传病（X－lin

采纳我再答：伴x是先看女患者，女患者的父亲和儿子如果没病那么是隐性伴x再答：伴y显性男的子代一定患病再答：常无中生有为隐性

常染色体遗传口决：“低隐无生有为常,高显有生无交叉.”伴X隐性遗传病母患子必患,子常父必常；父常女必常,女患父必患伴Y染色体遗传：“伴Y遗传男非女,显隐不分亦易察

伴X隐：母病子必病,女病父必病伴X显：父病女必病,子病母必病常染色体：无中生有为隐性,有种生无为显性

伴X隐性有红绿色盲症,你说的血友病,这两个最常考还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋

无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性；Y染色体遗传是：父父子子孙孙,无穷尽也.再问：口诀的意思可以理解为比如隐性遗传除了女病父正这种情况其他都

第一步判断：是显性遗传还是隐形遗传?无中生有（双亲正常,子女有病）为隐形有种生无（双亲患病,子女正常）为显性第二步判断：是常染色体遗传还是伴X染色体遗传?a.隐形遗传,看女患者：女病父不病,母病子不病

红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是：隔代遗传、交叉遗传.再问：谢谢，那隔代遗传和交叉遗传有什么遗传现象呢？再答：隔代遗传，一个男人患色盲，下一代一般正常，但他的外孙可能患色盲；交叉遗传：父传女

我一句一句解释给你听好了双亲都正常却生了患病的后代,此病就是隐性遗传病,然后找到一个女性患者,如果他的爸爸是患者则是伴性遗传.双亲都患病却生了正常的后代,此病就是显性遗传病,然后找到一个男性患者,如果

多选的话就是AC,A说的更确切!举个例子说X染色体隐性遗传如下：父母都正常的情况下,基因型肯定是母亲XAXa父亲XAY那么生的女孩的基因型为XAXA或者的XAXa,表型都是正常不发病的.生男孩的基因型