XXX和XYY基因的人的特点

XXY的男性比较女性化,有一些女性倾向；XYY的男性可能会有暴力倾向.共同点是不育

XXY的形成有三种可能：①减数第一次分裂时,初级卵母细胞内的的两个XX染色体被分到同一个次级卵母细胞中；②减数第一次分裂时,初级精母细胞内的的XY染色体被分到同一个次级精母细胞中；③减数第一次分裂正常

基因型为XXY的人产生的配子是：XX：XY：X：Y=1：2：1：2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为：1,23；12,3；13,2；将数字换成染色体就是：

注释　　1、泊船：停船.泊,停泊.《泊船瓜洲》2.京口：在今江苏省镇江市,长江的南岸,和瓜洲相对.　　3.瓜洲：瓜洲在今天江苏省扬州市邗江区县南,与京口相对　　4、一水：这里的“一水”指长江.　　5、

核基因即细胞核遗传,遵循遗传特点,即均匀分配,严格的按照遗传定律分配.质基因即细胞质遗传,也称母系遗传,包括叶绿体和线粒体等.即由母亲遗传到下一代,具有随机分配,分配不均,等特点.

根据推测,认为多一个Y染色体的人可能较具攻击性,甚至有暴力倾向.因为Y染色体是男性独有的,所以误认为是产生男性行为的来源.因此有两个Y染色体就被误认为可能造成“超男性”行为,但有时情形正好相反.最近的

中国人的基因没有什么不同.全世界的人核苷酸的排列顺序千变万化,没有什么规律,也不会因为地域差异而引起变化.1.从基因学角度来看,汉族本身是一个概念,而非一个血统.历史上人口流动社会变迁,造成很多民族尤

P:XYYxXX配子:1x:1YY:2Y:2XY;1X:1XF1;XYYP=1/6X2/2=1/6

减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合时,性染色体X在同源染色体分离时两条X染色体未分开二意向了细胞的同一极,在进行减数第一次分裂末期时会形成含有一对同源染色体X的初级精（卵）母细胞

只有x或只有y的人不能生存~只有有xxy和xyyXXY综合征又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome）,即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为

xxy第一次减数分裂会形成xx,y,xy,x四种配子,是xx,xy的后代都是异常,同理xyy形成xy,yy,x,y四种配子,xy,yy后代均为异常分开是应为星射线的牵引同是异常

简单的来讲,基因的选择性表达是指在细胞分化中,基因在特定的时间和空间条件下有选择表达的现象,其结果是形成了形态结构和生理功能不同的细胞.由于细胞分化发生于生物体的整个生命进程中,所以基因的选择性表达在

与减数分裂异常有关.对于女性（或雌性）在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常（同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中）,还是减数第二次分裂异常（染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞

基因型为XXY的人产生的配子是：XX：XY：X：Y=1：2：1：2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为：1,23；12,3；13,2；将数字换成染色体就是：

在细胞核内进行,原料（游离的核糖核苷酸）通过核孔由细胞质进入核内,与解旋后的DNA单链（模板）在RNA聚合酶的催化作用下,遵循碱基互补配对原则链接为单链的mRNA(信使RNA),再通过核孔离开细胞核.

对,达80%.

我爱吃爸爸做的洋葱炒肉和水煮肉片,更爱吃妈妈做的糖醋排骨!

首先我们要弄清这些染色体异常个体的形成跟减数分裂异常有关,对于女性（或雌性）在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常（同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中）,还是减数第二次分裂异常（染色单体

双眼皮是显性基因,单眼皮是隐形基因.你妻子的家族即便全是双眼皮,也不排除有基因杂合子的可能.也就是说,你妻子有两种可能,即：AA\Aa.如果是前种情况,你们的孩子就都是双眼皮.后种情况,则是一半的孩子

XY和Y,X和YY再问：怎么判断的？再答：精母细胞的基因型是XYY，减数第二次分裂后期时，可能是XY移到一极，Y移到另一极。或者是X移到一级，YY移到另一极。