XRD特征峰强度不同

先查查卡片,看看样品的主强峰的2THETA角是多少,然后挑选主强峰跟这个2theta角相差10到20度范围的薄膜材料.

通过衍射峰的峰位,可以计算该物质的Bragg长周期（L=λ/2θ）,粒度等.还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子（或固体物质中的超细空穴）的大小、形状及分布.对于

自己看看!我对这个不懂,但是搜索了一下.http://emuch.net/html/200803/733621.html

?:tiger05:zbdfwq5777(站内联系TA)利用软件拟合XRD就可以.利用软件拟合XRD就可以.X'pertPlus,GSAS,TOPAS,Fullpro等程序都可以,但初学者估计有一点难

楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的

那得看父母的长相和遗传基因,我只能告诉你,中非混血儿长得较黑,一般来说比较偏非洲长相,中欧混血儿长得偏亚洲化,不过一般比较白双眼皮头发有混合色的可能,中亚混血儿长得偏中国另外中韩中日不算混血

应用力学或材料力学的书里或附录里有,或直接用3d软体模拟也可以刚才用goole搜一下,抗弯截面系数网路上找得到教材,用这个方式计算是可以,可是如果老板没有这方面的底子,可能有听没有懂,要明确让比较外行

16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.

峰的强度低是XRD图谱的性质,就是峰不是很尖锐,峰很钝,学名叫宽化,这样反应的样品性质就是粒径很小,结晶度低是样品的性质,反映在图谱上就是有很大的噪音,图谱毛刺现象很重,需要平滑之后才能看.峰强度和结

所谓的“馒头峰”就是指比较弥散的峰型,反映了物质结构中非晶区的产生

峰强度受很多因素影响,压片等,但是峰位置一般是固定的.工业催化(站内联系TA)如果!是三个主要的衍射峰!位置一样!强度都比标准或高的话!基本是这种物质!但是三个峰有的比标准低有的比标准高的话!应该就不

固体：分子排列紧密,分子间有强大作用力.具有一定的体积和形状液体：分子没有固定位置,运动比较自由,粒子间的作用力比固体的小.没有固定形态,具有流动性.气体：分子极度散乱,间距很大,以高速向四面八方运动

1.气候复杂多样中国幅员辽阔,跨纬度较广,距海远近差距较大,加之地势高低不同,地形类型及山脉走向多样,因而气温降水的组合多种多样,形成了多种多样的气候.从气候类型上看,东部属季风气候（又可分为亚热带季

不同种类的材料的强度差别有不同的原理决定着.金属有金属的原理,聚合物有聚合物的原理,合金材料有合金材料的原因吧.本质应该是分子间力或者原子间力的作用.

XRD衍射峰一般用角度值表示,该值和微观上晶体的晶面间距是对应的,一个晶面间距对应一个特定的角度.当测试多晶,陶瓷时,因为存在晶格异常,偏大或偏小,会使衍射峰变宽.材料结晶越好,峰越窄,反之越宽.

1.你要配的是磷酸什么盐,把阳离子搞清楚.2.自己配的话,买该盐的固体结晶/粉末进来.3.配多少体积,计算溶质质量.4.称量相应质量的固体,加水至总体积的80%或总体积-300毫升.5.磁转子持续搅拌

呵呵是不是这个呀“三强线具体指的是什么——第一强锋,第二强峰及第三强峰的峰强、峰位、半峰宽等参数；峰强比——以第一强峰为100%,其余峰和最强峰的峰强比值”就是说这里可以定量分析；若是确定物质,只需要

3：2：1

磁场强度：在任何磁介质中,磁场中某点的磁感应强度B与同一点的磁导率μ的比值称为该点的磁场强度H,即：H=B/μ.方向与磁力线在该点处的切线方向一致,单位：安/米（A/m）注意事项：磁场强度H与磁感应强

和相的多少有关系吧再问：请问到底是何种关系呢？能不能说的具体点·再答：简单说就是试样中每个相衍射线条的强度随该相含量的增加而增加，但是由于试样对X射线的吸收，衍射强度往往不一定与相的含量成正比，需要修