TSB培养基培养后颜色变深

如果你配的没有问题的话,那就是染菌了,而且,染得异常厉害判定有无菌啊,你要看颜色是否随着时间变化,也就是所谓的生长过程.是从浅变深还是从一侧到另一侧.话说TSB这么靠谱的体系,你要是没加错药的话,一般

答：后代噬菌体中含有32P的占总数的百分之1.　　经32P标记的一个噬菌体侵染大肠杆菌,增殖一代后形成两个含32P的子代噬菌体,以后无论再增殖多少代,含32P的都是2个,所以这200个子代噬菌体中含有

可能是自来水中有绿藻类生物,在培养基因缺氧而繁殖较慢,倒出来过程增加了氧含量,致其大量繁殖,因而呈绿色.理由不是很充分,请原谅

质粒丢失是很常见的现象,质粒复制速度跟不上细菌分裂速度,质粒就会丢失.

可以的,只要你的初始样品含有目标微生物.就可以稀释后涂布到固体培养基（平板）上.不过如果你的样品含有目标微生物不多或者需要提高分离效率,可以接液体培养基做一次富集培养然后接到固体培养基再问：哦谢谢你的

衣服,布,纸在干燥的时候,颜面有很多绒毛,这些绒毛会反射光线,光线会进到里面的时间还没到,大部分的光线就已经反射回去了,只有少数光线被吸收,所以颜色比较浅.弄湿后,绒毛伏倒,表面变平滑,光线大多直接射

麦康凯培养基是一种选择性培养基,LB培养基是一种用来预培养菌种的培养基.进行沙门氏菌培养,首先用麦康凯培养基判断培养的菌种是否是沙门氏菌,将其疑似菌种接种到LB培养基上进行成倍扩增,以便进行下一步的鉴

胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB)：胰蛋白胨1.5%（g/100ml）大豆蛋白胨0.5%（g/100ml）氯化钠0.5%（g/100ml）用蒸馏水配制而成,调节pH为7.2±0.2,经121℃压力蒸汽灭

胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB)：胰蛋白胨1.5%（g/100ml）大豆蛋白胨0.5%（g/100ml）氯化钠0.5%（g/100ml）用蒸馏水配制而成,调节pH为7.2±0.2,经121℃压力蒸汽灭

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1、马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基：是培养真菌的最主要培养基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水1000ml煮沸半个小时,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖,充分溶解后定容到1000m

乳酸菌的培养一般使用MRS培养基即可,植物乳杆菌属于乳酸菌类,保存的话使用MRS液体加15％甘油冻存（零下70－80摄氏度）vzd或MRS斜面固体培养基于4摄氏度冰箱短期保存也行,建议在固体斜面保存时

有可能是白色念珠菌,如果有图片可以更好地确认,

胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB)：胰蛋白胨1.5%（g/100ml）大豆蛋白胨0本培养基营养丰富,对某些较难生长的细菌均能生长,可用于各种细菌的增殖培养

没明白你的题目啊?加了青霉素金黄色葡萄球菌就会被杀死.再问：牛肉膏蛋白胨培养基应除去什么物质再答：青霉素酶！耐药金黄色葡萄球菌会生成青霉素酶，会破坏青霉素！！！问题问不清楚，浪费大家时间不！

就用PDA培养基,又称土豆培养基,1L水中加200g去皮土豆,20g蔗糖,加15g琼脂糖.具体见：

防止冷凝水污染培养皿（也可能是防止冷凝水将划线的首尾联接,从而不能或得单一菌落）,防止其它细菌污染.

光线照射到干燥的海绵上时,大部分光被海绵的纤维反射出来,只有少数光被海绵吸收,吸水后,一方面有一部分纤维倾倒而不能反射光线；另一方面湿的地方纤维表面覆盖着一层水,光射到这层水上,只有反射角度比较小的光

半固体培养基是在培养液中加入少量的凝固剂（如0?2%～5%的琼脂）.这种培养基常用于观察细菌的运动、厌氧菌的分离和菌种鉴定等.固斜面培养基培养曲霉或酵母.平板培养基:培养基平板系列包括淋菌分离培养平板

支原体污染再问：支原体污染判断的依据是什么呢？如何解决？这种污染是由于什么原因造成的呢？