so42-的电负性怎么看

乙基甲基之类的是超共轭作用,是给电子的,就是有电负性再问：超共轭作用？再答：是的，超共轭作用就是c-h键之间富电子，与其他轨道重叠，产生给电子的共轭作用，可以参考邢其毅的《有机化学》，希望对你有帮助

电负性的说法本身就不成熟,你会发现稀有气体也有电负性,而且相当强.以前的电负性表He、Ne是灰色的,分别为3.89和3.67.而后来修正后为4.44和4.76.也就是说,He、Ne取代了F成为了电负性

苯基碳原子的电负性大于甲基碳原子.甲基碳原子是sp3杂化,苯基碳原子是sp2杂化,因sp2杂化的碳原子含s轨道成份较多（1/3）,sp3杂化碳原子含s轨道成份较少（1/4）,所以sp2杂化的碳原子电负

1.随着原子序号的递增,元素的电负性呈现周期性变化.2.同一周期,从左到右元素电负性递增,同一主族,自上而下元素电负性递减.对副族而言,同族元素的电负性也大体呈现这种变化趋势.因此,电负性大得元素集中

越靠近周期表右上角,电负性越强,左下角越弱再答：第一电离能有点麻烦，你自己翻必修三的书，那一节有副图画的很详细

解题思路：非金属性越强电负性越强，所以O、F的电负性要比金属元素例如：比Cs、K的强，同周期自左而右电负性增大，故电负性氟的电负性大于氧元素的电负性，可以说F元素的电负性最大，解题过程：解析：非金属性

电负性是指元素在化合时吸引电子的能力.同族元素质子数越小,半径就越小,所以核对外层电子的引力越大,表现为吸引电子能力越大.所以同族元素质子数越小电负性越大,如F>Cl>Br>I

1.电负性综合考虑了电离能和电子亲合能,首先由莱纳斯·鲍林于1932年提出.它以一组数值的相对大小表示元素原子在分子中对成键电子的吸引能力,称为相对电负性,简称电负性.元素电负性数值越大,原子在形成化

Cl的电负性大于H也正是因为Cl的电负性略大,所以和N比较接近,所以,NCl3中的共用电子对偏向N的程度较小,所以,N-Cl键的极性较小,所以,NCl3分子的极性也较小.

两个不同原子形成化学键时吸引电子能力的相对强弱元素电负性数值越大,表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强；反之,电负性数值越小,相应原子在化合物中吸引电子的能力越弱（稀有气体原子除外）.

电负性是指原子在分子中吸引电子的能力.元素周期表中：在同一周期中,从左到右,电负性增大；同一主族,自上而下,电负性变小.副族元素电负性无明显变化规律.

又称为相对电负性,简称电负性.电负性综合考虑了电离能和电子亲合能力.元素电负性数值越大,表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强；反之,电负性数值越小,相应原子在化合物中吸引电子的能力越弱（稀有气体原子

英文注音是chi/t∫i/希腊字母.楼上的不要乱回答χ和x不是一回事

电负性越大,非金属性越强,因为S比C非金属性强,所以S的电负性大神再问：非金属性怎么比较再答：可以通过非金属活动顺序表得知。或者通过元素所在周期表位置得知。

一般情况下离子团可以估算成与另一离子形成化学键的离子团中的原子的电负性.比如碳酸根是CO3,2-,这里面两个负电荷是表示在氧的上面的,所以可以粗略的按照氧的电负性比较.对于氰酸根,写成的是CNO-,这

电负性：是元素具有的性质；当有两种原子构成一个化学键时,就用这两种原子的元素的电负性差来表示化学键的极性强弱.

第六周期的重金属如铂、金、汞、铊、铅、铋的电负性较高,和电负性低的非金属（如硅）相当甚至略高

同周期从左到右电负性依次增大半径依次减小金属性依次减弱非金属性依次增大同主族从上到下电负性依次减小半径依次增大金属性依次增大非金属性依次减弱

CS2,c正四价,s负二价.碳电负性比较小,记住也行再问：阿里嘎多再答：客气

电负性不是有表吗,直接查数据就是了N>H再问：可是考试怎么办啊再答：大概记一下吧，考试最多考到第三周期吧，也不考多少，大概心里有个数就行，应该记着几个非金属就行了。或者根据化合价记，氨中氮是负价，所以