作业帮13579111315怎么加成30
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 02:03:14
这个名字没有繁体的
铖chéng用于人名
醛醛之间反应不是加成而是缩合反应也叫羟醛缩合,因为生成物中含有一个羟基和一个醛基,两分子乙醛缩合生成3-羟基丁醛^.^
这个题目很笼统,比较难回答,仅给如下参考.如果加氢将三键全部还原,很难判断原来炔烃结构式数目,唯一可做的是测定每个碳原子上的手性,一般是难以做到的,例如,要用手性色谱或手性HPLC测定,或用X-Ray
加成是双键断开加氢,有双键一般会有加成；首先是双键断开,分出两个单键接其他原子.
要看反应条件,一般条件下是反式加成,在另外一些比较特殊的条件下是发生顺式加成
乙炔中的端氢有一定酸性,在催化剂作用下,生成碳负离子和氢离子,另一个乙炔分子进攻氢离子生成碳正离子,碳正碳负结合生成炔烯
C2H2+H2=====C2H4（条件是：高温高压催化剂）
应该是氢加在靠近羰基的一侧再问：是，但是为什么这样，不能用反马氏加成来解释吧再答：把两个机理联系起来看就好解释了
一般来说,如果是一个分子中的一种元素被另外一种元素代替了,如甲烷CH4中一个H被Cl代替了,成为CH3Cl,则这个反应为取代反应,绝对不会是加成,高中阶段只需知道,加成反应一般式不饱和烃加上以小分子物
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加成反应就相当于无机化学中的合成反应,生成物只有一个,在有机化学中,加聚反应和聚合反应都是一种加成反应,但是这两者生成的是混合物,而加成反应生成的是纯净物；取代反应就是反应物的一个基团取代了另一个反应
在高中阶段貌似只有苯＋3H2＝环己烷
如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-（不是离子,未达到电离程度）先进攻炔键,称亲核加成. 此反应是由亲核试剂与底物发生
晟shèng光明炽盛[bright]昂头冠三山,俯瞰旭日晟.(朝阳光明炽盛.)——郝经《原古上元学士》兴盛[prosperous;thriving]自秦创兴,于周转晟.——《西陲石刻录·周李君修佛龛碑
这是醛酮的典型亲和加成反应醛酮中的羰基由于π键的极化,使得氧原子上带部分负电荷,碳原子上带部分正电荷,因此反应中心是羰基中带正电荷的碳.羰基易与亲核试剂进行加成反应（亲核加成反应）.此外,受羰基的影响
加成反应基本不写条件的再问： 再问：误人子弟，刚刚找到再答：你不说条件吗？再问：条件就是横线上的撒，再答：…你老师教你写那个？再问：当然得写，高考不给分咋办，一切以教科书为准再答：可能是选修
看反应产物,加成反应会破坏掉苯的大π键,而取代反应则不会也就是说,要是你看到反应产物还有没有“苯环”,六边形加个小圆圈的那个东西.如果苯环还在,就是取代反应,如果没了,就是加成反应.苯的加成反应发生条