高锰酸钾为什么不用硝酸酸化

检验氯离子时要加稀硝酸酸化是为了排除碳酸根的干扰.因为碳酸根也能和银离子反应生成碳酸银白色沉淀,这样就无法判断溶液中是否有氯离子.加入稀硝酸后,如果有碳酸根,就能和硝酸反应,这样排除其干扰.

因为高锰酸钾是强氧化性物质,且溶液见光分解.所以现用现配.不过高锰酸钾标准溶液的有效期也有一个月以上的.

因为高锰酸钾是强氧化剂,会把盐酸氧化生成Cl2,这样KMnO4也就不存在了.2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O

氯化银不溶于硝酸,而碳酸银溶于硝酸

5H2O2+2KMnO4+3H2SO4===5O2+K2SO4+2MnSO4+8H2O在酸性条件下,KMnO4的氧化性强于中性或碱性条件下的.一般用硫酸酸化是因为硫酸无还原性,而用盐酸则其中的氯元素会

AgSO4微溶不影响再问：可以这样解释么？(⊙_⊙)？╮(╯▽╰)╭

酸性条件下高锰酸钾的氧化性最强生成二价锰在中性下生成二氧化锰碱性下生成锰酸根加酸不加酸都把SO2氧化只不过产物不同

不好用盐酸,因为酸性高锰酸钾能将Cl-氧化为Cl2.硝酸也不好,有强氧化性,能和待测物质反应,从而影响实验的准确性.实验室都用稀硫酸酸化的.如SO2与酸性高锰酸钾反应：5SO2+2KMnO4+2H2O

MnO4-/Mn2+电极反应为：MnO4-+8H++5e==Mn2++4H2O简单的说,氧化性越强,即得电子能力越强,上面反应越容易向右进行,如果使反应向右进行,一是提高高锰酸根的浓度,一是提高氢离子

高锰酸钾在酸性环境下有强氧化性,硫酸不能再被氧化,如果是盐酸等具有还原性酸,会与高锰酸钾反应,使高锰酸钾失效,如果是硝酸,它也有氧化性,如果与有还原性的物质反应,又体现不出高锰酸钾的氧化性,因为不知道

高锰酸钾氧化性强于硝酸没错.但酸化的高锰酸钾溶液通常用于氧化还原滴定（利用颜色变化）,而增加硝酸,硝酸也会参加氧化还原反应,干扰实验结果,无法完成滴定.氧化性强先反应,这个不一定吧,至少我觉得不能“完

5H2O2+2KMnO4+3H2SO4===5O2+K2SO4+2MnSO4+8H2O在酸性条件下,KMnO4的氧化性强于中性或碱性条件下的.一般用硫酸酸化是因为硫酸无还原性,而用盐酸则其中的氯元素会

第一个硝酸氧化亚硫酸根,防止亚硫酸钡白色沉淀影响检测结果第二个检查碳酸根我记得是加钙离子啊.第三个,硝酸反应溴离子,防止溴化银淡黄色沉淀生成影响检测结果

万一溶液中有银离子,可以先加过量盐酸沉淀之过滤之再用氯化钡检验之不用硝酸之理由同上两楼

好好想一下,你自己也可以想清楚的.我先问你几个问题,硝酸是什么样的酸,我们这个滴定又是什么样的滴定,如果有硝酸会有什么样的影响；盐酸中的氯离子在我们这样的一个强氧化性的环境中是否能够存在,是否会影响滴

如果样品中含有亚硫酸根,硝酸根会把亚硫酸根氧化为硫酸根,影响检验.而硝酸根不能把氯离子氧化,所以能用硝酸酸化.先用稀硝酸与所测溶液混合酸化,无明显变化,再加入硝酸银产生白色沉淀则证明有氯离子.银离子+

MnO4-+H+→Mn2++H2O(未配平)在用Nernst方程求电极电势时,可以发现,提高氢离子浓度可以提高电极电势.ps:高锰酸钾是完全电离的,酸化水解出高锰酸根没道理

因为你是用银离子来检验氯离子,银的化合物除了硝酸银之外,其他多位难溶物,因此加入硝酸银溶液后出现白色沉淀也不能确定就是氯化银沉淀,而氯化银难溶于稀硝酸,银的其他难溶化合物则可溶与稀硝酸,所以要加稀硝酸

用银离子检验氯离子是习惯,氯化银是白色沉淀,现象明显.用硝酸酸化主要是排除其他离子的干扰,比如碳酸离子.再说明一下,硫酸银是一种难溶于水的物质,一般是无色结晶.习惯上,硫酸根是用来检验钡离子的.你是初

检验氯离子用稀硝酸酸化为的是排除杂质离子,比如OH-、碳酸根离子,它们都会和银离子反应生成沉淀.而硫酸根离子用盐酸也要看情况.如果单纯检验硫酸根离子,而没有亚硫酸根离子,那么稀硝酸也可.如果还存有亚硫