高自旋配离子

第一个和第二个都不能,因为他们都是弱的配位场,只能形成highspin.要看是lowspin还是highspin,要看配位场的能量强弱,有一个排列顺序.阴离子的场强顺序为I-其中H2O和NH3是中性场

在钴的配合物中,钴（III）配合物比钴（II）配合物稳定得多.即稳定性：[Co(NH3)6]2+1、晶体场稳定化能低自旋配合物通常稳定性大于高自旋配合物,因为低自旋配合物晶体场稳定化能大于高自旋2、C

晶体场理论认为,当受到配位负电场的作用时,中心离子的d轨道会发生能级分裂.八面体配合物中,dx2和dx2-y2的能量升高（称为eg或dy轨道）,dxz、dyz和dxy的能量降低（称为t2g或dg轨道）

自旋在量子力学中,自旋是与粒子所具有的内禀角动量,虽然有时会与古典力学中的自转相类比,但实际上本质是迥异的.古典意义中的自转,是物体对于其质心的旋转,比如地球每日的自转是顺著一个通过地心的极轴所作的转

那是个状态

不会改变的

不管离子反应还是方程式配平,都必须满足“两大守恒”,即电荷（电子）守恒;物料（元素）守恒；其次还要看是否符合常规逻辑!离子共存问题主要看这些离子间能否相互反映生成“三大类物质”,即挥发性物质（气体）,

1氢气分子中两原子核中间的区域出现电子的几率最大而不是核上2氢气分子基态的自旋量子数为+1/2和-1/2而不是零3同2不是零不知道有没有错因为楼主说的是氢气分子离子错了不要怪我

能反映.PbO2是少有的能氧化Mn2+的物质2Mn2++5PbO2+4H+=2MnO4-+5Pb2++2H2O

地球在围绕太阳公转的同时,会自转,这种自转也称之为自旋.

当分离能小于电子成对能时,形成低自旋配合物；当分离能大于电子成对能时形成高自旋配合物!

（一）、若学过量子力学,请看下面所述,否则直接看（二）1°假如你学过初等量子力学,你应该知道,粒子的自旋是假设出来,而为若干个著名实验验证的.在这里,自旋是粒子除了三个坐标外的另一个内禀的自由度,如果

在酸性环境下不共存,2MnO4-+10Cl-+16H+===2Mn2++5Cl2↑+8H2O再问：那如果是没有说是酸性条件下呢？再答：物质的氧化性的强弱与所处的环境有关，高锰酸根离子只有在酸性的环境下

自旋是一个自由度.物理学上的自由度分为两类.四维时空是外部自由度.在四维时空中坐标变换分为Lorentz变换（包含转动和增速）和时空平移,合起来构成Poincare群.物理定律在Poincare群作用

初始值事2000,然后以回转方式运行

自旋量子数用ms表示.除了量子力学直接给出的描写原子轨道特征的三个量子数n、l和m之外,还有一个描述轨道电子特征的量子数,叫做电子的自旋量子数ms.原子中电子除了以极高速度在核外空间运动之外,也还有自

我们知道,太阳系的几乎所有天体包括小行星都自转,而且是按照右手定则的规律自转,所有或者说绝大多数天体的公转也都是右手定则.为什么呢?太阳系的前身是一团密云,受某种力量驱使,使它彼此相吸,这个吸积过程,

自旋是微观粒子的一种性质.自旋为0的粒子从各个方向看都一样,就像一个点.自旋为1的粒子在旋转360度後看起来一样.自旋为2的粒子旋转180度,自旋为1/2的粒子必须旋转2圈才会一样.剩下的就是看旋转几

自旋量子数——表征粒子的自旋角动量的大小的量子数.自旋磁量子数——表征粒子的自旋角动量在外磁场方向上的投影的大小的量子数（正负号表示投影方向与磁场方向相同或相反）.

楼上给出的是一种唯象的解释,虽然直观,但极不准确.在非相对论量子力学中,电子自旋是作为实验事实接受的.其量子数为1/2,是电子的一个内禀自由度.就是说在极化时,电子的空间取向会有两种.在相对论量子力学