高温或光照条件下气象烯烃与卤素反应为什么是取代反应而不是加成反应 怎么解释

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/22 15:45:17
烯烃与卤素反应怎样判断是加成反应还是取代反应

看产物生成卤代烷烃是加成生成卤代烯烃是取代(一般不发生)

烯烃与卤素单质加成反应无条件 炔烃与卤素单质反应有条件么

有的,但是要看你用什么去反应,如果是氯气、液溴这种单质的话,反应很容易进行,不需要什么外加条件,如果是氯气、液溴的水溶液的话就要加热、光照、加催化剂或者加压之类的条件了气体的反应需要光照(促进卤素原子

烯烃与卤素单质加成. 为什么活性次序为F2>Cl2>Br2>I2.

F-F(36.6Kcal/mol)的BDE和I-I(36Kcal/mol)基本一样,F-F键易断裂程度与I-I键类似.而C-F的键能(117Kcal/mol,最强单键之一)比C-Cl,C-Br,C-I

环烷烃属于饱和烃类吗?可以在光照下与卤素单质发生取代反应吗?

是饱和烃,也是烷烃.它的结构中只有碳碳单键,没有碳碳双键或碳碳三键或其他不饱和的官能团,因此它是饱和烃,也是烷烃.烷烃可以在光照下与卤素单质发生取代反应.再问:但是它的氢原子数未饱和啊再答:烷烃,即饱

烷烃与卤素单质的取代反应和烯烃与卤素单质的加成反应有什么区别

烷烃与卤素单质的取代反应:是烷烃中的一个氢原子被卤素原子取代CH4+Cl2-----CH3Cl+HCl烯烃与卤素单质的加成反应:是烯烃的双键断开,两个碳各连接一个卤素原子CH2=CH2+CI2----

烯烃在一杯硫酸和水的混合液中,什么条件下与水加成?或与硫酸加成?

在低温,比如5摄氏度的条件下,和硫酸加成生成硫酸酯,符合马氏规则,在温度更高的情况下硫酸酯水解,成为醇.另外,在弱酸存在的条件下,比如磷酸,烯烃不易与弱酸加成,与水加成再问:为什么1一乙烯环丁烷和百分

烯烃在与溴化氢加成卤素的位置

对于不对称烯烃,如丙烯,与溴化氢加成时,会得到两种产物,主要产物是:氢主要加到双键中含氢较多的碳原子上,如反应:CH3CH=CH2+HBr-------->CH3CHBrCH3(主要产物)CH3CH=

卤素加成活性为什么烯烃大于炔烃啊

这两个加成都是亲电加成反应烯烃C-C为sp2杂化,炔烃C-C为sp杂化s成分越大,电负性越大,对电子的吸引力越强即电负性为sp>sp2>sp3,炔烃>烯烃所以炔烃对π电子束缚力强,导致它对亲点试剂更稳

碳碳双键或碳碳叁键与卤素单质在光照条件是先发生加成反应还是先发生取代反应,本人愚钝!

加成.双键和三键与氯气溶液就能反应.光照只是加速吧.单键才取代再问:液氯呢,明天我好跟我的老师探讨,我需要理由

与卤素反应烯烃比炔烃快,但为什么炔烃与卤素反应可以停在烯烃,而不是进一步反应

因为炔烃中C是sp杂化,烯烃中C是sp2杂化,sp碳原子的电负性比sp2碳原子的电负性强,使电子与sp碳原子结合的更为紧密,所以与烯烃相比不容易与卤素这样的亲电试剂发生加成反应,所以反应可以停留在只与

CnH2n-2(炔烃与二烯烃或环烯烃)什么时候是炔烃什么时候是烯烃

根据实际结构判断:1、有两条双键是二烯;2、有一条三键是炔烃;3、有一个环和一条双键是环烯烃.

为什么在高温下卤素与烯烃发生阿尔法氢卤代反应,而不与双键发生加成反应?

因为高温下Cl2会产生自由基Cl.自由基进攻烯丙位,产生稳定的烯丙基自由基(p-π共轭).然后烯丙基自由基进攻Cl2,便形成卤代烃加卤素自由基.

高二人教化学炔烃与烯烃和卤素,卤化氢,水,氢气加成,取代的条件是什么?

与卤素加成不需要条件,与卤化氢,水,氢气加成需要催化剂加热.氢气的话一般用Ni作催化剂.

氧化亚铜与碳高温条件下生成什么

氧化亚铜与碳反应生生成铜,以及碳氧化合物,C的含量有两个分界点:当含C量大于11.11%(质量分数,下同)时,只产生一氧化碳;当含C量小于5.88%时只产生二氧化碳;当含C量介于11.11%和5.88

高温条件下铝粉与氧化铁反应

化学方程式是(2Al+Fe2O3=高温=2Fe+Al2O3),该反应的基本类型是(置换反应).

烯烃与次卤素加成的原理是怎么样的

先是溶液里面游离的氯进行加成,再被氢氧根取代其中一个氯.合起来正好是HCLO

苯的同系物与卤素单质在光照下不发生侧链的取代反应

《名师同步导学》在教师用书的41页也提到,不是说不能,只是对单质的要求不一样了,比如说,甲苯和液溴在光照就不可以发生侧链取代,但是换成溴蒸汽就可以,该反应类似于烷烃的取代反应.