高效液相色谱中出峰时间延迟的原因-搜答案-拍题作业网

高效液相色谱法即HPLC,简单的说：用于样品的分离、检测.目前好像是用途最广也是最有效的,我们做实验经常用到.而且很简单、方便.

高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等.高效液相色谱是色谱法的

色谱柱填料可以由基质直接构成,如硅胶、氧化铝、高交联度的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯等等；也可以在这些基质的基础上涂布或化学键合固定液来构成,如：最经典的各种ODS柱、氨基柱、氰基柱等.硅胶主要通

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可以的,首先进一阵已知对照品溶液的标样,然后进一针被测样品的溶液,看被测样品溶液色谱图中在对照品溶液色谱图主峰保留时间处是否有峰,可以鉴别被测样品中是否含有对照品的成分.利用液相色谱法的保留时间进行定

不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相

在反相液相色谱中,固定相的极性小于流动相,洗脱顺序取决于溶质分子的疏水性,疏水性强的保留时间长!

应该是不能除去的,mobilephase和sample始终是有差异的.

正确说应该是相对保留时间及保留时间-死时间因为物质在色谱中的色谱行为决定着他的保留时间所以一个物质的在相同的条件下是可以重复出峰的,而判断是否是同一物质最简单的就是看保留时间了,保留时间的长短同时也决

很多种情况都可以造成出峰时间不一致1温度如果没有使用柱温箱的话,环境温度对出峰时间有影响.2柱压压力变化造成溶质在固定相和流动相中的平衡系数变化,使保留时间的变化.检查下柱子是不是有点堵塞,流路和检测

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱

是一定要那么用.气相色谱对试剂要求低一些,但还是应该优先选用色谱纯的试剂.再问：我现在有色谱纯的溶剂，但是是高翔液相色谱专用的。那我可以用来做气相色谱吗？还是要买气相色谱专用的？再答：　　没有气相色谱

都可用于微量分析；

优点：分离效率高,选择性好,检测灵敏度高,操作自动化,应用范围广；与气相色谱法相比具有的优点：不受试样的挥发性和热稳定性限制,应用范围广；流动相种类多,可通过流动相的优化达到高的分离效率；一般在啊室温

增加流动相中有机相的比例.

液相色谱法按分离机理分成吸附色谱法、分配色谱法、离子色谱法和凝胶色谱法四大类.

1、开机设定参数（检测波长、流速）,更换所需流动相,检查色谱柱是否正确.2、排液置换管路中流动相,冲洗进样阀,洗好进样针.3、冲洗色谱柱进行平衡,其间可提前进行样品的处理,样品信息的注册.4、平衡好以

你的流动相是用水和有机溶剂配制的,而一般的有机溶剂的极性比水的要小,所以增加流动相中的有机相的比例,会使整个流动相的极性减小.而导致对与样品的洗脱能力下降,所以会使的样品的出峰时间增加.“生化色谱网”

高效液相色谱常用再问：好的谢谢