验证乙醛跟溴水的反应是加成还是氧化

醋酸不能和乙醛反应的酒精氧化成醋酸,醋酸氧化成乙醛乙醛可以发生银镜反应可以和氢氧化铜在加热条件下反应生成砖红色氧化亚铜沉淀基本上就这些特征反应了

反应后,将硝酸银溶液加入生成物中,若有淡黄色沉淀,则为取代,没有则为加成.

这是化学课本上的方程式啊~CH3CHO+2Cu(OH)2=Cu2O+CH3COOH+2H2O

加成反应加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.

就等于消去一分子水,两个a-H和另一个的O脱去一分子H2O,生成丁烯酮

这是加成反应再问：加成不是双键变单键吗这个涉及吗再答：是醛基上的碳氧双键与另外一个乙醛的甲基上的碳和氢加成再答：是碳氧双键变为单键啊再答：而且加成反应时不会有原子浪费的你看一下生成物的分子式是不是两个

解析：此反应属于羟醛缩合.具有α-H的醛,在稀碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互

加成.在酸性条件下,环己烯先与氢离子加成,然后再与水反应,最后生成环己醇.

顶楼上,乙烯加成后的产物没有手性,而且乙烯的两个C原子是等价的（乙烯是对称的）,所以加在哪边都是一样的.

在稀的碱溶液中：1、碱夺走醛的α-H,形成碳负离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(

氧化还原反应一般都是说无机反应的对于有机反应则只专对于某物质说被还原或氧化.而加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团

乙醛可与溴水发生氧化反应.溴水是一种强氧化剂,能把乙醛氧化成乙酸具体反应式为:Br2+H2O=HBr+HBrOCH3CHO+HBrO=CH3COOH+HBr甲醛也类似,生成的是甲酸和溴化氰

如果所处的环境没有水,溴是也溴单质进行的反应,那应该就是取代反应了,如果有水,那就会生成次溴酸,强氧化性,那就是氧化反应了

本质都是和溴分子反应,现象无非就是溴本身溶于水和有机溶剂浓度和颜色不用引起的差异.其实反应的外观表现没有什么意义的

先生成乙烯醇,然后烯醇式化合物不稳定,羟基上的氢原子能转移到另外一个双键上,与此同时,组成共价键的电子云也发生转移,使碳碳双键变成单键,而滩氧单键则成为双键,最后得到乙醛.这个是分子重排反应

有取代反应的2摩尔溴,有加成反应的1摩尔溴羟基的两个邻位用2摩尔溴取代掉氢,同时生成2摩尔的溴化氢；双键的位置打开加成1摩尔的溴上去.懂了吗再问：间位取代不行吗？再答：苯环上有羟基，即为酚类，羟基会活

【高温高压催化剂条件下生成乙醇.】在高中课本、考试中,在反应条件上写上【一定条件下】即可,不必详细说明太多.这种方法在大部分有机反应中都要用到.希望我的回答给予您以帮助!

A乙醛具有还原性能与高锰酸钾和溴水反应使其褪色B乙醇高锰酸钾能将醇羟基氧化为羧基,高锰酸钾溶液褪色,而不能直接与溴水反应选BC乙烯能被高锰酸钾反应,使其褪色,并能和溴水发生加成反应,使得溴水褪色D裂化

溴水与乙醛反应H2O+Br2+CH3COH＝＝CH3COOH+2HBr苯甲醛的-CHO与乙醛的CH3-反应缩合生成-CH=CH-双键和一单位水.苯环-CH=CH-CHO

事实上得到乙醛的,这是事实,乙炔水化制乙醛!但你突出的问题很有道理!理论上可行的!但要注意的是,乙炔假如得到乙二醇,也一定要分步进行,那样的话,水中的羟基还是应该接在含醛基的碳原子上,因此得到乙二醇.