非遗传承主题

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 19:20:01
组蛋白与非组蛋白如何参与表观遗传的控制

组蛋白修饰主要包括甲基化、乙酰化、磷酸化等.其参与调控的方式主要包括:1,改变空间结构,因为基因平时是以染色体形式存在的,在转录时需要通过组蛋白的改变打开,放转录因子进入.2,作用于特定转录元件.3,

请问非孟德尔遗传,母系遗传,细胞质遗传三者是否可以等同?

不可以母系遗传和细胞质遗传可以等同,但两者都不遵循孟德尔遗传定律,孟德尔遗传定律是细胞核遗传细胞质遗传是指叶绿体和线粒体中的遗传物质,独立遗传.(但受细胞核控制)

基因非编码序列不含有遗传效应吗?

基因:具有遗传效应的DNA片段.非编码序列,属于基因的一部分,所以具有遗传效应.所谓遗传效应,就是对蛋白质合成有直接或间接影响的部分,有遗传效应的DNA片段就是能够直接指导或间接调控蛋白质合成的碱基序

非编码区是两个基因之间没有遗传效应的区段

基因组DNA中的内含子都是不编码的,是在单个基因内部的.

基因上有编码区和非编码区?这两区都有遗传效应?

是.都是基因结构,基因是有遗传效应的DNA片段.只是非编码区的功能目前发现的还不多,肯定具有调控到等功能,还有待进一步研究.

(2012山东高考)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上

二代可以是AAbb,三代中的基因型只能为AaBb,不会出现AABb的情况再问:可是我查过了,标准答案都是写Ⅱ-3的基因型只能是Aabb”。这是怎么回事?再答:怎么推算,都可以有AAbb的情况再答:我想

孟德尔遗传与非孟德尔遗传的本质区别

孟德尔遗传是指在细胞核内遗传物质的遗传,非孟德尔遗传指遗传物质不在细胞核内的遗传.两者遗传的特点不同.

伴性遗传基因非成对存在,是否符合基因分离定律?

符合.性染色体XX(同型)或XY(异型)是同源染色体,同源分离同源上的基因随之分离,符合基因分离定律

遗传(遗传)

解题思路:因为F1的基因型为AaBbCcDd,让足够数量F1杂种灰色鱼雌雄杂交,就是AaBbCcDd自交,其中只有aabbccdd是紫色,因为Aa自交后代aa占1/4,同理,bb、cc、dd各占1/4

x非同源区段是伴x遗传,y非同源区段是伴y遗传,那同源区段是伴什么遗传呢?

同源区段就如同源染色体一样,不伴性.再问:常染色体遗传?再答:嗯,与常染色体遗传规律一样。

DNA非遗传片段上有遗传信息?为什么不能说“基因是遗传信息”?

基因上含遗传信息.基因上的某些碱基序列贮存遗传信息.但基因上的碱基序列并不是全部表示遗传信息.例如基因上的启动子、终止子都位于非编码区(不转录出mRNA的区域);还有编码区中的内含子,虽然能指导mRN

有生殖遗传但无应激性的非生物体能举例吗

地球月亮木星陨石计算机—在人的思想界遗传亚洲从地球分离不知道是个小地球还是个小月亮.

等位基因,同源染色体,非同源染色体,非等位基因.遗传.我头晕啊

因为双亲的基因是AaBb×aabb(A高和B红是显性基因吧)而如果这2个等位基因不是位于位于同一对同源染色体上那么亲本AaBbxaabb配子ABAbaBababF1后代AaBbAabbaaBbaabb

基因是有遗传效应的片段,非编码区属于有遗传效应的片段吗,属于基因吗?

非编码区是基因与基因之间的间隔内含子是相对于外显子而言的内含子是转录后被箭切不参与翻译的GENE片段只有真核生物才有内含子无论是内含子还是外显子都在编码区上基因是有遗传效应的片段,非编码区属于有遗传效

非组蛋白如何参与表观遗传的调控?

非组蛋白具有多种功能.参与染色体的构建:这方面的作用与组蛋白相辅佐.组蛋白把DNA双链分子装配成核小体串珠结构后,非组蛋白则帮助折叠、盘曲,以形成在复制和转录功能上相对独立的结构域.启动基因的复制:这

遗传

解题思路:自由组合定律解题过程:同学你好,这个题实际上是教材上两对性状杂交试验的变形。白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交,F1全是白色盘状南瓜可见白色对黄色显性,白色可以用A表示,红色用a表示盘状对球状为

DNA上的非基因片段遗传给下一代吗

不能的,基因片段才能通过减数分裂变为单倍体,进行重组遗传下去

生物遗传非常规形状分离怎么回事

AaBb*AaBb杂交性状分离比是9;3;3;1,分别对应基因型为A-B-,A_bb,aaB_,aabb其他的都是它的变化,比如9:6:1,即为9:(3+3):1,对应基因型为A-B-,(A_bb,a

高中生物遗传题(选择)(非计算,不难)

答案:B再问:讲育种的时候诱变育种不是说辐射可以定向的改变生物形状吗?再答:辐射可以提高变异率,但是不能使生物发生定向变异遗传物质的变异是不定向,诱变育种只是诱变,最终还是要经过人工筛选的,人工筛选的

常染色体隐性单基因遗传病为什么是隔代遗传?没有限制近亲非近亲?

常染色体隐性遗传病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状.此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子