作业帮霉菌测定为什么稀释1000倍长菌100倍不长菌
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 15:53:31
CP药典微生物限度检查规定：菌数报告规则细菌、酵母菌宜选取平均菌落数小于300cfu、霉菌宜选取平均菌落数小于100cfu的稀释级,作为菌数报告（取两位有效数字）的依据.以最高的平均菌落数乘以稀释倍数
没错.还要记得每次取上一级溶液的移液管或移液枪（的枪头）要换新的,就是说最后只用一次,要不然下一级溶液的稀释度会不够.
10倍稀释有可能受到污染,如果10倍达到300,那么百倍和千倍都不可能是0.假如对照组也是0的话,说明培养基没有问题,那可能是吸管或者操作过程接触到外界了.
首先要注意,什么是pH.我们知道pH就是溶液中的H+浓度（单位mol/L）的负对数.用符号表示,就是:pH=-lg[H+]所以,对于pH的计算,我们应该着眼于“浓度大的离子”,而不能拘泥于H+.所以,
占农药和水的比例呀!
霉菌广泛存在于自然界中,空气中、水中等各个角落,面包的组成成分是蛋白质、糖（包括淀粉）盐,等适合霉菌生长的培养条件,当有霉菌的单个或多个颗粒落到面包上,就会导致其增生繁殖,形成我们肉眼可见的大菌落.
霉菌性阴道炎由霉菌感染引起.其发病率已高于滴虫性阴道炎.医学上把霉菌感染称为是念珠菌的感染,因此霉菌性阴道炎也称念珠菌性阴道炎.接触被霉菌患者感染的共厕所的坐便器、浴盆、浴池坐椅、都可以造成传播的.治
霉菌土豆培养基倒平板前为什么加入80%乳酸数滴,为了抑制细菌的生长.霉菌与细菌相比,最适pH要低一些.
环境中的细微生物需要营养才能生长,或许是盖子上沾有培养基而没有得到及时清洗,使得微生物附着在盖子上,在适合的环境下繁殖
100克=0.1千克/升0.1千克/升*500或1000=50千克/升或100千克/升用50升-100升用喷雾法可兑6桶水
1、污染2、可能培养皿上的温度有点高,在10倍的时候将其不小心杀死（因为不晓得你的方式是什么,所以有可能出现这个问题）3、你在提取10倍的菌落到培养皿的时候有没有摇混?可能你没有摇均匀,但是在100倍
你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这
如果不是精确算法的话,液体稀释10倍就是去1份100毫升的高浓度液体加入9份900毫升稀释液,定容或者也可以不定容（依照你的精确度来看）；如果定容的话就是定容至1000毫升.粉末状固体物质稀释十倍就是
滴定时,需要控制滴加溶液的量,太多造成两份,太少造成误差太大,滴定分析,酸式滴定管是专用工具,实在没有,去中学化验室找找,不贵的东西,很常见的.
细菌的菌相复杂,呼吸类型多样,采用涂布法会将厌氧性和兼厌氧性的细菌排除在外,使检测和分离效果不全面.对于放线菌和霉菌,则是因为放线菌和真菌的菌丝体需要像假根一样进入到培养基内部吸收营养,另外因为分离和
100倍pH=61000倍pH=710000倍pH=7
比如PH=1的盐酸,稀释1000倍,PH=4.这是因为H+浓度本来是0.1mol/L,后来是0.0001mol/L了.这时水电离出的H+,OH-是10的-10次方mol/L(根据离子积算出）,那么比起
1.原醋的总酸含量较高,稀释完了以后有利于测定,要不然滴定的时候要消耗好多的标准液,有时候一管都不够2.原醋的颜色较深,稀释以后颜色变浅,有利于终点颜色判定
提取的是总RNA的话,电泳肯定是可以看到条带的...这样的量,提取没有问题的话,直接用常规的1%-2%核酸胶就可以看到rRNA的条带（真核生物核糖体中通常含28S、18S、5.8S和5S四种rRNA；