作业帮rna定量仪器
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 08:11:28
微量取液仪,可以取几十微升
（1）液体的体积受温度的影响，温度不同时，量筒、容量瓶、滴定管中的液体的体积不同，导致产生误差，故答案为：a、b、c；（2）量筒和滴定管能用来量取液体，能精确量取液体体积的是滴定管，故答案为：c；（3
解题思路：根据质量法以及滴定法分析解题过程：请分别用质量法和滴定法测定含少量Na2O的Na2O2样品纯度解析：质量法就是先称取混合物的质量，然后将混合物放入特定的容器中与水反应，收集产生的气体，换算到
称出空奶瓶的质量m1.（假定装牛奶的奶瓶与空奶瓶的质量一样）称出没有装满的牛奶瓶的质量m2,m2-m1=牛奶的质量再称出装有同样高度的水的奶瓶的质量m3,m3-m1=水的质量（水的体积与牛奶一样）水的
最好用核酸蛋白测量仪测定一下RNA的浓度,将每个样本的RNA浓度调整一致比较好.
理论上是越一致越好.如果有很大的差异,说明实验有较大的误差,或者样本有降解.
这样做是不正确的!首先：峰面积的标准偏差和斜率与基线噪音没有必然的联系!例如对于同一个样品,影响标准偏差的不光是仪器的检测器,还有色谱柱和进样阀,柱压的稳定性等很多因素.斜率就更谈不上了.再者：即使标
RNA提取,一般是500块钱50个样品realtime-pcr看不同公司,rakara打对折时候是1500元200次,体系减小可以做500次,平时是3000元,带有逆转录试剂盒
用TAKARA的吧,相对便宜
用灭菌DEPC水以保证没有RNAse降解你的模板RNA,不要用含有EDTA的buffer,包括TEbuffer.EDTA会络合掉镁离子,从而干扰PCR反应.
Ct值是通过PCR仪的分析软件直接得出的,一般要做一个看家基因座内参
最好是做标准曲线,要看看扩增效率的.调CDNA就还了~再问：调CDNA和总RNA是一样的吧？反转录不是将总RNA都反转录成CDNA吗？再答：不一样的，不能保证每管的反转录效果一致再问：哦，直接测定cD
在逆转录之前必须要检测总RNA浓度：1、为下一步逆转录加入总RNA的量提供依据.2、通过260/280比值判定提取的总RNA纯度.
1.其实反转录要求不是很高,所有器具消毒操作带手套口罩就行,没必要加RNaseInhibitor2.OD260/280实际上反应的是蛋白质杂质的比例,可以间接的反应有没有RNA酶污染,所以这个比值低了
1ml全血大概可以提取15-20ug总RNA.
因为DNA中含有很多片段是无效的,而mRNA中的所有基因都是有效的,所以通过mRNA最终合成的cDNA中的基因全都是有效的
下列仪器可以用来进行定量观察的是()B.温度计
就是说这个容器标着能装多少东西而且是有精准数字的,但是一定要把容器里的东西加到唯一的程度——也就是说容器上面只有一条刻度线譬如容量瓶请和量杯区别量杯是用来量体积的,装多少量多少
看你要做什么了.做基因转录,那只有做cDNA,向楼上说的那样.如果是做染色体定量,那就是用DNA.比如常见的DNA病毒定量,直接提DNA来做.不过RNA病毒定量就要用cDNA了
每个检测方法都有敏感度.这个方法是real-timePCR定量.在监测你样本的同时,还用几个已知浓度的标准品同时检测.然后得到标准曲线.你样本中的含量是通过比对样本信号强弱和标准品的信号所得.5.00