作业帮rf值相差多少算一种物质
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 18:33:00
你画的图不对,从新画一个吧再问：能不能麻烦请您画一个，因为我不清楚这个定义，如果不方便，可以qq联系再答：再问：展开剂怎么跑到上面去了？是要等它从起点以下跑到上面么？再答：它不是放到展缸里吗？展开剂从
叶绿素b的Rf值=0.38叶绿素a的Rf值=0.53胡萝卜素的Rf值=1叶黄素的Rf值=0.78
16个小时呀东正西负8-（-8）=16
首先,是不是纯的并不能确定,除非供试品中有几种杂质已知,而且与斑点数相应.那么有可能出现斑点重合的现象,最简单的解释,你点完样不展开,观察时是一个点,但它不纯.其次,比移值和纯度没什么关系,比移值只是
网上的氨基酸RF值各不相同,这个问题没有答案.RF值受层析溶剂、滤纸型号、实验温度、层析展开方式及试剂中的杂质等方面影响,你只能用你的实验体系用标准氨基酸样品做一遍,得到的值就是对于你的氨基酸标准RF
Rf是氨基酸的迁移率,取决于氨基酸的极性和疏水性,极性越大迁移率越小,疏水性越大迁移率越大DL-缬氨酸、L-氨基丙酸、L-精氨酸、DL-赖氨酸、L-亮氨酸,Rf值依次为0.68、0.48、0.28、0
同等级的话测角的精度一样,但是经纬仪不具备测距功能,所以测距精度没法比较
经度每隔15度,地方时相差1小时.所以经度相差一度,时间相差4分钟.
差0,5就就算坏了
色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能的不同,或和其它亲和作用性能的差异,使混合物的溶液流经该种物质,进行反复的吸附或分配等作用,从而将各组份分开.薄层色谱是一种微量、快速和
层析是分离物质的一种重要方法.两种不同的液体在曾析液中的溶解度不同,导致其爬行速度不一,经过一段时间,就可分离.我在做此实验时,发现有如下注意点.1层析液放入适量,标准是保持层析过程既不挥发完（因此层
究其原因,经自己多次亲手操作,多次反复对比,始悟出一些道理,叙述如下：拖尾现象是指展层,显色后在层析分配图上,所看到的某一种氨基酸的分子位移,不是如标准图谱所示的那样,完整地显示在某一位置上,而是形成
一样的,都是约每秒30万公里
要多选择比较好的质量的
太专业了了.还是查查工具书吧再问：谢谢你哈
是说的赤道地区的实际距离吗,因为按照这个来分,赤道地区是最宽一点,直接用赤道长度除以180即可,两极又最小,算是0吧
它有几个质子就有几个电子当然一个-CH3有8个电子一摩尔就有8摩尔电子注意有-表示有连接有两个电子的采纳哦
西雅图慢16个小时
f值不能光看展开剂极性,还和固定相关系很大,比如你用的是硅胶板还是氧化铝板,是硅胶G还是硅胶H,硅胶颗粒大小,硅胶层的厚薄,硅胶的含水量等,都会很大的影响rf值,最好通过实验微调展开剂极性以适应你所用
大多数的人的基因结构上是没有差别的.只是表达上的差异.白,黑,高,矮,是基因选择性表达的结果.如果在某个人有1%的差异,不表达,谁也不知道.也就不能研究,同样没有意义.如果表达了,基本上会产生病变,比