隐形白人基因

出生率为1\2再问：从新写下问题：如果人类褐眼基因是显性，蓝眼基因是隐形。现在一个蓝眼男人和一个褐眼女人（女人得到母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是多少？求详解再答：设颜色基因为A、a女

要是从遗传组成来看,母亲多些.因为孩子中父母的染色体各占一半（核基因）,但母亲还提供细胞质遗传物质（细胞质基因,如线粒体基因）,而父亲没有.但对于某一个特定基因控制的性状比较复杂,存在显隐性等遗传效应

以基因A和a为例：AA和aa是纯合子.Aa是杂合子.A是显性基因a是隐性基因aa是隐性纯合体AA是显性纯合体.

前言专家们很清楚地知道辛勤工作是没有捷径可以走的,但是我们可以想出好的替换方法来加以变通.如果饲养一只血统优良但疏于驯养,且社会化淡薄的幼犬,你将很难发掘出它血统的潜力,尽管这只幼犬品质纯正,但可能天

黄种人如果在那个国家就是哪国人.估计你是中国人.okok再问：我是中国人！有俄罗斯基因！再答：haode再问：我是俄罗斯人，但是又变成了中国的人！

1.单基因遗传病--伴X染色体隐性遗传病概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病.杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病特点：☆往往具有隔代交叉遗传的现象☆患者男性多女

都有例如血友病是X染色体上隐形基因控制的,属隐形基因病；并指、多指是常染色体上显性基因控制的遗传病.

你是怎么看出来你父母有白人基因的?再问：通过看爷爷和姥爷长得很像混血儿，长得不一样！再答：那你可能会有，但是也不是绝对的，隔代之后，很多白人基因会丢失，因为基因一般来自父方，一半来自母方。那你只能算是

答：选A.解析：一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有有一个患白化病但手指正常的孩子,得出父亲的基因型是TtAa,母亲的基因型是ttAa.Tt×tt,正常的1/2,患病的1/2.Aa×Aa正常是的3

女方表现正常,即基因型可为Aa.男方家族无任何聋哑,即男方基因型可为AA.PAaAAFAAAa所以其后代的聋哑概率为0

母亲会说话,但不清楚母亲是否携带隐性聋哑基因,则可分两种情况讨论；1母亲的基因型为Aa,则PAaAAF1/2Aa1/2AA即后代携带致病基因的概率是1/2,但后代说话的概率是1.2母亲的基因型为AA,

通俗来说杂合子就是Aa不同大小字母的隐形基因就是a常染色体隐性遗传病（autosomalrecessivedisorder）致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状.此种遗传病

黄种人

按题目所给条件,可知父亲基因型为TtAa,母亲为ttAa,而同时患两种病的基因型只可能为Ttaa,所以是D再问：Ϊʲô��Aa��Ŀ����û��ʲô��������ֻ˵�����Ƕ�ָ��ĸ����

在常染色体中需要双隐性,而在性染色体中没有等位基因的,只要单隐性就可以了.

显性基因：用来表示杂合体中表现出来的某一性状的基因.隐性基因：用来表示只有在纯合状态下表现出来的基因.在题目中,显性基因一般用大写字母表示,隐性基因一般用小写字母表示.如果生活中想要知道某一性状是显性

给你举一个例子,如果一对等位基因A和a,A是可以产生某种蛋白,而a不行,杂合子Aa就会表现出有这种蛋白存在时的现象,即A的表现型

根据遗传规律：生女孩是携带者的机率是50%生男孩是患者的机率也是50%

等位基因之间存在相互作用.当一个等位基因决定生物性状的作用强于另一等位基因并使生物只表现出其自身的性状时,就出现了显隐性关系.作用强的是显性,作用被掩盖而不能表现的为隐性.一对呈显隐性关系的等位基因,

皮肤的颜色有基因决定,主要是由于基因控制人体皮肤的黑色素水平基因在产生受精卵的瞬间就决定了.后来的胚胎和成人都是其不断分裂的产物,基本本质上是一样的.改造人基因来控制肤色从技术上来说是可能的,但是从伦