随体不是位于染色体末端吗,为什么还有中间随体

首先明确：DD不是等位基因!等位基因的定义是：控制一对相对性状的基因,如D和d.所以位于同源染色体同一位置上线性排列的不一定都是等位基因,只有D和d是,D和D、d和d都是相同基因,也叫非等位基因

简单地说等位基因位于同源染色体如果两对等位基因位于同一同源染色体(例如A,a,B,b)则A与B,a与b同在一起A控制卷舌,a控制不卷舌,B控制直发,b控制卷发则后代为卷舌就必为直发,不卷舌必为卷发即两

除了位于非同源染色体上,还可能位于同源染色体的非同源区段.也即既可能是位于非同源染色体上的非等位基因,也可能是位于同源染色体上的非等位基因.

原因一指的是：基因突变引起的黄体原因二指：隐性基因纯合引起的黄体不妨设控制体黑色基因为A,黄色为a那么如果是原因一,双亲基因型为AA与AA,理论上黄体突变基因与野生型基因的显隐性关系是未知的,那么如果

DNA是脱氧核糖核酸链,就是那个双螺旋结构,而基因则是DNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段（就是有用的那部分DNA片段）.前者是整体,后者是部分.染色体是DN

染色体组为奇数,则植株高度不育,原因是减数分裂同源染色体联会紊乱,不能形成正常配子.简单说就是没有同源染色体、或者有3条同源染色体,结果无法配对.染色体组为偶数,是可以正常减数分裂的.

符合,因为位于两对同源染色体上,但分析时仍与性别有关.

楼上基本已经答全了,我补充下原核生物没有成型的细胞核,只有一个拟核,因此原核生物不存在染色体,只有环状的DNA链,叫做质粒.原核生物包括一些细菌（名字中有描述形状的,例如大肠杆菌,杆状）都没有染色体,

你好像把染色体组的概念没有搞清楚,一个染色体组中的染色体全都不一样的,也就是没有同源染色体,同源染色体有几条,就代表几条相同,而染色体组要不同的,所以就有几个染色体组了

楼上回答是正确的,但那是字面意思,我相信你仍然不明白.一下我就不解释字面定义了,就你含混的地方说明一下：端粒,是每个染色体都会有的一段结构,在DNA结构的最末段,随着细胞分裂不断缩短,可以看成染色体=

因为密码子是存在于mRNA上的,只有mRNA上的三联体序列才能叫做密码子；基因上的序列不能称之为密码子.

1:你说对了,一般情况就是这样的,如果你是高中生,这样就没有错误,但如果你是生物专业的大学生,应该知道生物界中的特例是很多的,这样回答可能就有问题了.另外还有可能是父母双方都是A2：有,可能是复等位基

由题目可知亲代基因型为A_R_和A_rrF1代表现型及其比例：3/8黄色（A_rr)3/8灰色(A_Rr)1/8黑色(aaRr)1/8白色(aarr),可知亲代的基因型为父本AaRr母本Aarr让F1

血友病的致病基因位于X染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为3条所致.

等位基因是指位于同源染色体相同位点控制生物相对性状不同表现型的基因.在男性体内XY染色体虽然大小形态不同但为为同源染色体同源区段有等位基因,这与常染色体无关.再问：说了是非同源区段啊

整个过程是：　　在减一时,A与a分开,分别进入两个次级精母细胞中；　　在减二时,A所在的次级精母细胞所形成的两个精细胞应该是每个细胞中一个A再加一个性染色体,但减二出错了,造成一个细胞中有两个A但没有

DNA复制又叫半不连续复制,连续复制的一条链直接由DNA聚合酶从头到尾（5‘-3’）一气复制完成.而另一条链也要从5‘-3’,但因DNA时由两条反向平行的脱氧核苷酸链形成的,在边解璇边复制的过程中,3

端粒是染色体末端的一种特殊结构,稳定染色体末端结构,防止染色体间末端连接,并可补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺.随体是位于染色体末端的、圆形或圆柱形的染色体片段,通过次缢痕与染色体主要部

不一定

会的,盐桥里面的电解质要流出＂保持电中性.盐桥是琼脂和饱和食盐水,离子可以自由移动的.再问：末端是封闭的吗？是透过玻璃出来的吗？再答：没有用玻璃封