除去硝基苯内的苯和液溴

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 03:55:28
苯制取硝基苯的化学方程式和反应类型?马上!

C6H6+HNO3单箭头(浓H2SO4,加热)C6H5(NO2)3+H2O取代反应一种(也称硝化反应)

下列各组混合物中,可用分液漏斗进行分离的是:A三氯甲烷和水;B硝基苯和水;C溴苯和苯;D溴乙烷和酒精

AB.CD中的物质都属有机物,互溶.分液漏斗分离的是互相不反应,不相溶,密度不同的液体

苯酚,甲苯,苯,硝基苯的物理性质和鉴别方法如题

用溴水鉴别,苯酚生成白色沉淀,苯和甲苯在水的上层,硝基苯在水层的下面;再用酸性高锰酸钾来区分苯和甲苯:甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,而苯不能使其褪色!

实验室制硝基苯的试液混合顺序(苯,浓硫酸和浓硝酸)以及为啥

因为如果硝酸过量,可以生成2取代、3取代的硝基苯所以先加浓硫酸和苯,然后根据情况加入硝酸再问:看我的补充再答:楼下说的是课本上的正解。。。你的补充说的,不可以,有三取代的硝基苯了再问:混合之前计算好的

化学除杂除去括号内的杂质1.苯(甲苯) 2.苯(酒精) 3.甲苯(溴)要详细过程!4.硝基苯(二氧化氮)

1.苯(甲苯)先用酸性KMnO4溶液,甲苯会被氧化为苯甲酸,苯不反应.因为苯甲酸会溶于甲苯,所以还必须在此基础上加入氢氧化钠溶液,苯甲酸和氢氧化钠溶液反应生成可溶的苯甲酸钠,而苯不溶于水.此时采用分液

比较硝基苯,苯甲醚,氯苯和甲苯这四种化合物进行硝化反应的活性顺序

2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基

对硝基苯甲醛和间硝基苯甲醛和邻硝基苯甲醛发生亲核加成反应的相对速度大小

即比较羰碳正电荷多少.你可以参看苯环定位基取代的电荷分布图,结果是间位定位基对邻对位吸电子,即邻对位取代羰碳正电荷较多.个人认为邻位还需考虑空间效应.

苯与浓HNO3制备硝基苯的实验方案中,除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和NAOH洗涤,最后用蒸馏水洗涤

蒸馏水洗去未反应的酸氢氧化钠洗去未反应的酸蒸馏水洗去中和反应的盐再问:方程式怎么写再答:HNO3+C6H6=C6H5-NO2+H2OHNO3+NAOH=NANO3+H2O再问:蒸馏水洗去中和反应的盐怎

苯,己烷,四氯化碳,乙醇,乙酸乙酯,硝基苯分别和水混合的现象

苯和水不溶苯在上水在下己烷和水不溶己烷再上水在下四氯化碳和水不溶四氯化碳在下水在上乙醇和水互溶不分相乙酸乙酯和水不溶水在下乙酸乙酯在上硝基苯和水不溶水在上硝基苯在下

用下列试剂除去物质中少量杂质A溴苯中的溴(碘化钾溶液)B硝基苯中溶有二氧化氮(水)C乙烷中乙烯(氢气)

选B.A.错误,因为Br2会置换出I2,引入I2杂质.正确的方法是加入过量的NaOH溶液后过滤.Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2OB.正确,H2O+3NO2=2HNO3+NOC.错误,应

除去溴苯中的溴,试剂:方法:除去乙烷中的乙烯,试剂:方法:除去乙醇中少量的水,试剂:方法:除去硝基苯中的NO2,试剂:方

除去溴苯中的溴,试剂NaOH溶液分液除去乙烷中的乙烯,试剂:Br2水,洗气除去乙醇中少量的水,试剂:CaO,蒸馏除去硝基苯中的NO2,试剂:NaOH溶液分液除去乙酸乙酯中的乙酸,试剂:饱和Na2CO3

硝基苯和苯怎么用蒸馏水鉴别?

分析:硝基苯密度大于水,苯密度小于水,在试管中与水分层状况不同.分别取少量待测液于两支试管中,滴加少量水,充分振荡后静置,若上层是水层,则待测液是硝基苯,若下层是水层,则待测液是苯.

可以用分液漏斗分离的是 C硝基苯和水 D溴和四氯化碳

不是有一个四氯化碳萃取溴水实验溴易溶与CCl4

苯中含有少量硝基苯如何除去硝基苯

蒸馏苯沸点80.1℃.硝基苯沸点210.9℃.很容易蒸的

硝基苯制取问题对于实验室制取硝基苯,在苯中加入浓硫酸和硝酸的混合酸.他们能与硝基苯互溶吗?如果不能,为什么在提纯的时候要

不能,因为虽然不互溶但是在反应之后仍然会有少量混杂在其中(这个时候就是粗硝基苯),如果要求制出纯硝基苯,用氢氧化钠溶液洗涤可以和两酸反应生成钠盐融在水中,再分液就是纯的了

硝基苯除杂问题如何除去硝基苯中的浓硫酸和浓硝酸?书上说加入naoh后分液,但我认为直接分液就行了吗?请问错在哪里?

.如何除去硝基苯中的浓硫酸和浓硝酸?浓酸,水含量少.浓硫酸在98%.不会产生水层和有机物层,所以无法分液所以要加碱,中和后溶于水,然后分液