real time PCR内参ct值非常高检测结果怎么判断

看看你的GAPDH引物Tm多少,有可能是因为PCR条件适合目的基因引物对而不适合内参引物对吗?再问：不知道，我是个新手什么都不懂再答：那么童鞋，你还是找一个师兄师姐前辈高人带一下。网上这样问很难问出来

在这个专利文件里面有全长,引物你自己设计吧

这个要看你在做PCR前的加样量是否一致.如果加样量是一致的,而内参做出来差别大（比如3-4个CT值）那说明你的实验体系有严重的问题.理论上加入的DNA量一样多,内参的CT值应该都一样.如果你能肯定加样

内参就是一个表达量在各个组基本保持不变的基因,又叫看家基因,比如常用的GAPDH,actin.或者18srRNA也可以.如果内参表达量一致,说明你PCR的上样量一致,样本的质量也一致.如果出入很大,说

理论上是越一致越好.如果有很大的差异,说明实验有较大的误差,或者样本有降解.

可以鉴定出两种状态下细胞总RNA样品内A基因量的差异,但这个差异包含着误差：1,总RNA量的不准确性,虽然用分光光度计计算了浓度,但实际上还是有误差的存在,对那些表达水平只差那么丁点儿的样品尤其关键；

BT是一款下载工具,全称叫比特精灵(BitSpirit).CT是一种功能齐全的病情探测仪器,它是电子计算机X射线断层扫描技术简称.英文全称：computedtomographyE.T（注意中间有一点）

9CT是大格布11CT是中格布14CT是小格布再问：多大呢，例如，一格边长几毫米？再答：小格0.181CM中格0.23CM大格0.282CM

没有关系,可以继续按正常步骤计算.内参的CT值通常要控制在25-30,目的基因CT值高,只说明目的基因表达量比较低..没关系..

这个概念一般是用在定量PCR中.定量PCR是要检测某个基因的表达,降低或者提高,但是当你得出结果以后,你并不知道是它本身的表达降低/提高了,还是你操作过程中造成的误差（比如提RNA时的损失）,所以这个

好的内参基因应该受环境影响变化较小,否则不能作为对照与处理的内参.常用内参有actin,ubiquitin,histone等等,一般物种都有常用内参,不建议在这方面发挥.再问：看的文章里筛内参基因时怎

actin如果都扩不出来那不是反转有问题就是RNA已经降解了.建议检查这两步的样品.建议检查程序,重新反转,如果还是扩不出来的话,重新抽RNA,再不行,回家过年吧.

用内参的方式进行realtime定量是不需要考虑加样量和反转录效率的问题的,因为结果都是和内参比,和内参同多同少.realtime不准是很常见的事,rna降解、引物特异性差、模板太浓或太稀等等许多因素

不同基因之间表达量差异很大,可达上千甚至上万倍之差,所以CT值差10以内属正常现象,但通常选用内参基因属于表达量较高的持家基因,如果目标基因和内存基因表达量（CT值差）过大,用内参基因来衡量目标基因的

2-ΔΔCt法.定量的作用是比较两个或多个样本（前提是细胞数目要相等）基因表达量差异的,基因拷贝数/内参拷贝数只是一个样本的相对定量值.内参的作用只是消除样本间细胞数目的差异.

14CT是指,一英寸有14个格子,大概1.5毫米一格,熟称小格子,用2股线绣,1股线勾边.11CT是指,一英寸有11个格子,大概2毫米一格,熟称中格子,用3股线绣,2股线勾边.9CT是指,一英寸有9个

做定量PCR中用到的是一段表达量比较稳定的基因一般作为对照就是说您在做RT-PCR事为了去除不同标准本再RNA得产量,质量,以及逆转录效率上可能纯在的差别而获得目标基因特异性表达的真正差异,通常选择内

穿50的焊接钢管用电缆桥架附设.SC:穿焊接钢管附设CT:用电缆桥架附设延伸阅读：

是格子的大小,差的虽然不算多,但是一眼就能看出来.9CT用4股线,11CT用3股.14CT2股

指的是绣布十字格的大小,需要多少股绣线绣的,4CT、11CT、9CT三种,分别要用2股、3股和6股来绣制,勾边的话分别要用1股、2股、3股来勾边