阿斯博格综合症的孩子上学-搜答案-拍题作业网

这个孩子的基因型是XaXaY,这两个Xa必然都是来自母亲,因为如果来自父亲的话,父亲的表现型不可能正常,这个孩子是由于XAXa的母亲减数分裂不正常（减数二两个Xa的染色单体没有分开）产生XaXa配子造

三岁幼儿园,六七岁小学

解题思路：症与征的不同解题过程：同学你好：在医学上，“症”“征”并列时，“症”是“症状”，如头痛、视物模

有两种可能性.首先,红绿色盲是伴x隐性遗传,克氏综合征是染色体异常（呈xxy）.第一种情况是女性其中一条性（注意不是常染色体）染色体上带有红绿色盲致病基因（由于隐性,所以未表达,母亲显正常）,接着,减

解题思路：对遗传部分题型的理解与掌握不是很扎实，希望能从练习中得到提高解题过程：1、对减数分裂的理解与掌握（详见答案）2、基因突变的时期在DNA复制时期，即细胞分裂的间期；秋水仙素的作用为抑制纺锤体的

确保每个孩子都能够上学的英语Makesurethateverychildcangotoschool.

帕金森病≠帕金森综合症.若从起病来说,帕金森综合症可以发生在任何年龄组,不像帕金森病患者通常在中老年起病.临床上帕金森综合症除了具有和帕金森病相同的表现,如运动迟缓、表情呆滞、肌张力增高、震颤等以外,

Patau综合症（13号三体）小头,兔唇或腭裂,先天心脏病,严重智力低.Edwards症（18号三体）头小而长,鼻梁窄而长,小嘴,腭窄,颈短等Klinefelter症（XXY）男性,比一般男性高智力低

学习成绩上升,不旷课,不迟到

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答案选A孩子为男孩设红绿色盲基因显性为A阴性为a,父母正常,则父母基因为父：X^AY,母X^AX^a男孩为色盲其基因为X^aY,色盲基因来自母亲klonefeleer综合症男孩因来自母亲的X基因发生异

你就知道他不是上学的料,这样讲就是你对他的不信任了,没有人生下来就是读书的料的,你一定要相信他,要鼓励他.要去培养他的兴趣爱好,同时也要兼顾正常的学制,至少要上完9年义务教育,才能放手去让他追寻自己的

一般都是没钱上学

多点陪他出室外玩~!比如篮球~!羽毛球~!或者多买点书给他看~!

1878年Willatt首先报道1例因使用髋人字石膏后出现急性胃扩张症状,而命名为石膏综合（Castsyndrome）.有明确的脊柱牵拉手术史及典型的肠系膜上动脉综合征的症状.腹平片可明确诊断.

杨老师：您好!今天在网上看见您写的关于孩子不想上学的文章,我在这也想请教您关于我孩子的一些事情.\x0d我的孩子今年上初二,这学期他根本不想上学,每天就会看武侠小说,老师说了他几句,他就提起书包想走,

倾倒综合征是指发生于任何类型的胃部手术之后,以BillrothⅡ式胃大部切除术后更为多见,所引起的胃肠道不适症状,有两种情况,一组是胃肠道症状,最常见的是上腹饱胀不适、恶心、嗳气、腹痛、腹胀及肠鸣等,

生物书上那个21三体综合症的孩子现在的确很成功,他叫什么伟什么什么我忘了,是东北一个挺好的大学的一个学院的院长的,是不是很励志盆友,一个有疾病的孩子都能那么成功,我们也要加油哦.加一句,肯定不是陈奕迅

国内外对万珂治疗POEMS综合征的经验都很少,介于年龄这么大,建议采用更保守的治疗手段比较合适.如果有可能,来门诊看一次（北京协和医院李剑大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参

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