阿司匹林的制备实验为什么酐多于水杨酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/29 18:29:59
杂质溶于水,而难溶于乙醇,并且阿司匹林本身难溶于水,用水洗药品本身也会溶解,建议你看看实验化学,最后一课.
苯酚和二氧化碳在碱性条件下加成生成水杨酸钠(Kolbe-Schmitt reaction见图),该钠盐经硫酸处理得到水杨酸,再与乙酸酐反应酯化得到阿司匹林(水杨酸乙酸酯).注:可惜图片只能插
1.过量的乙酸酐容易从产物中除去,从而使纯化方便;2.乙酸酐的价格比水杨酸便宜.
易水解
水会和乙酸酐反应,使反应无法进行
阿司匹林的制备实验原理水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸乙酸(阿司匹林)水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物.实验用品仪器:三颈瓶(100mL)、球形冷凝管、减压过滤装置、电炉与调压器、表面皿
在酯化反应以及酚羟基替代醇羟基完成的类似于酯化的反应,都需要用脱水剂来催化.浓硫酸在这里的作用是脱水剂和吸水剂,一方面脱水作用促进酯化反应,另一方面吸水作用使这种可逆反应向着酯化反应的正方向移动,促进
大概是有一定的脱氢作用,使水杨酸上的酚脱氢,并促使醋酐一部份生成醋酸,另一部分水杨酸残基结合
实验室制法中用到乙酸酐,乙酸酐遇水水解,水解以后的产物是乙酸,乙酸的乙酰化能力比乙酸酐弱很多,反应不能进行
阿司匹林的主要副作用是胃肠道反应.所以,阿司匹林肠溶片应在饭后服用.
把你用的方法简单说一下.
乙醇挥发,乙醇易溶于水也溶于有机溶剂,乙酸也会挥发出来一点,而它也易溶于水,所以要防倒吸呀
阿司匹林即乙酰水杨酸反应产生水溶性的盐溶液即水杨酸乙酯产生水杨酸钠
密度7.2g/cm3(28℃);熔点1890℃.沸点2482℃.氧化态+2,+3,+6.青灰色,发亮.质地坚硬.
如果是聚酯结构,那么分子中的亲水基团都反应掉了,亲水基团少了就不溶了
因为阿司匹林的羟基是一个酚羟基,和苯环存在p-π共轭使得氧上的孤对电子性不突出,对羧酸的亲核进攻活性差,所以要用活性比羧酸强的酸酐,酸酐中和羰基碳相连的是一个氧,但是氧旁边是一个强吸电子基团羰基,所以
把少量附着在产品上的反应物洗掉
因为它在盐酸中的溶解度下,过饱和度低
全给你大了思考题1:为什么使用新蒸馏的乙酸酐?思考题2:加入浓硫酸的目的是什么?思考题3:为什么控制反应温度在70℃左右?思考题4:怎样洗涤产品?思考题5:乙酰水杨酸还可以使用溶剂进行重结晶?重结晶时
一般都有空白实验,是为了控制除了阿司匹林之外,其他量对实验结果的影响.再答:不客气