阿司匹林的制备为什么用过量的乙酸酐而不是过量的水杨酸

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/29 13:40:20
制备阿司匹林时采用酒精淋洗,为什么不能得到较干燥的产品

杂质溶于水,而难溶于乙醇,并且阿司匹林本身难溶于水,用水洗药品本身也会溶解,建议你看看实验化学,最后一课.

阿司匹林的制备步骤

苯酚和二氧化碳在碱性条件下加成生成水杨酸钠(Kolbe-Schmitt reaction见图),该钠盐经硫酸处理得到水杨酸,再与乙酸酐反应酯化得到阿司匹林(水杨酸乙酸酯).注:可惜图片只能插

阿司匹林的制备中,为什么要用过量乙酸酐,而不用过量水杨酸

1.过量的乙酸酐容易从产物中除去,从而使纯化方便;2.乙酸酐的价格比水杨酸便宜.

制备阿司匹林的锥形瓶为什么要干燥

水会和乙酸酐反应,使反应无法进行

阿司匹林的制备实验

阿司匹林的制备实验原理水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸乙酸(阿司匹林)水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物.实验用品仪器:三颈瓶(100mL)、球形冷凝管、减压过滤装置、电炉与调压器、表面皿

硫代硫酸钠的制备时,为什么硫粉要过量?

硫代硫酸钠的制备是用硫粉与亚硫酸钠加热反应,两者在溶液里硫粉过量可以使得亚硫酸钠充分生成硫代硫酸钠,同时还可以加快反应速率最终完成后硫粉要过滤掉,容易分离

为什么制备阿司匹林用到的仪器必须干燥

实验室制法中用到乙酸酐,乙酸酐遇水水解,水解以后的产物是乙酸,乙酸的乙酰化能力比乙酸酐弱很多,反应不能进行

制备阿司匹林时,为什么要使用干燥的仪器

阿司匹林的主要副作用是胃肠道反应.所以,阿司匹林肠溶片应在饭后服用.

制备阿司匹林时的副反应有哪些?

把你用的方法简单说一下.

二苄叉丙酮的制备是为什么丙酮不能过量

应为该反应需要准确的用量比(苯甲醛:丙酮=2:1),如果丙酮过量的话,不但会合成二苄叉丙酮还会有苄叉丙酮(苯甲醛:丙酮=1:1)

用化学反应式表示在合成乙酰水杨酸时产生少量高聚物的过程?阿司匹林的制备.

以苯酚为原料用硫酸在对位加磺酸基再用二氧化碳在羟基邻位加羧基(或者用一氧化碳和水加醛基再氧化),接着用乙酐酰化就可以了

制备溴乙烷的实验中为什么乙醇要过量?

该反应和大多数有机反应一样是可逆反应,反应物中的一种过量有助于另一个提高转化率.

阿司匹林和氢氧化钠制备水溶性阿司匹林的方程式

阿司匹林即乙酰水杨酸反应产生水溶性的盐溶液即水杨酸乙酯产生水杨酸钠

阿司匹林的制备中的问题

如果是聚酯结构,那么分子中的亲水基团都反应掉了,亲水基团少了就不溶了

在阿司匹林的制备中为什么要使用醋酐来代替醋酸?

因为阿司匹林的羟基是一个酚羟基,和苯环存在p-π共轭使得氧上的孤对电子性不突出,对羧酸的亲核进攻活性差,所以要用活性比羧酸强的酸酐,酸酐中和羰基碳相连的是一个氧,但是氧旁边是一个强吸电子基团羰基,所以

阿司匹林的制备中,抽滤完为什么要用少量稀乙醇洗涤

把少量附着在产品上的反应物洗掉

阿司匹林的制备中重结晶用的混合溶剂是什么

1、将粗产品放入100mL锥形瓶中,加入95%乙醇和适量水(每克粗产品约需3mL95%乙醇和5mL水),安装球形冷凝管,于水浴中温热并不断振摇,直至固体完全溶解.拆下冷凝管,取出锥形瓶,向其中缓慢滴加

阿司匹林的制备时盐酸作用

因为它在盐酸中的溶解度下,过饱和度低

阿司匹林的制备为什么不能用稀硫酸?

全给你大了思考题1:为什么使用新蒸馏的乙酸酐?思考题2:加入浓硫酸的目的是什么?思考题3:为什么控制反应温度在70℃左右?思考题4:怎样洗涤产品?思考题5:乙酰水杨酸还可以使用溶剂进行重结晶?重结晶时