阿司匹林的制备乙酰化仪器为什么要干燥-搜答案-拍题作业网

杂质溶于水,而难溶于乙醇,并且阿司匹林本身难溶于水,用水洗药品本身也会溶解,建议你看看实验化学,最后一课.

苯酚和二氧化碳在碱性条件下加成生成水杨酸钠（Kolbe-Schmitt reaction见图）,该钠盐经硫酸处理得到水杨酸,再与乙酸酐反应酯化得到阿司匹林（水杨酸乙酸酯）.注：可惜图片只能插

1.过量的乙酸酐容易从产物中除去,从而使纯化方便；2.乙酸酐的价格比水杨酸便宜.

易水解

水会和乙酸酐反应,使反应无法进行

阿司匹林的制备实验原理水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸乙酸（阿司匹林）水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物.实验用品仪器：三颈瓶(100mL)、球形冷凝管、减压过滤装置、电炉与调压器、表面皿

乙酰水杨酸的制备过程实践上就是酚羟基的酯化,水的存在显然不利于酯的生成.

实验室制法中用到乙酸酐,乙酸酐遇水水解,水解以后的产物是乙酸,乙酸的乙酰化能力比乙酸酐弱很多,反应不能进行

阿司匹林的主要副作用是胃肠道反应.所以,阿司匹林肠溶片应在饭后服用.

把你用的方法简单说一下.

阿司匹林即乙酰水杨酸反应产生水溶性的盐溶液即水杨酸乙酯产生水杨酸钠

在这个反应中要用高锰酸钾做氧化剂,而4-甲基-2-乙酰氨基苯甲酸的甲酸基团交换部分钾离子,而影响高锰酸钾的活性,因此要将苯甲酸的酸性基团先乙酰化

醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂,在其中酰化,由于酸酐水解速度比酰化慢得多,可以得到高纯度产品盐酸：生成胺基正离子,降低了苯胺的亲和能力,减少副产物的生成副产物是二乙酰胺~

如果是聚酯结构,那么分子中的亲水基团都反应掉了,亲水基团少了就不溶了

因为阿司匹林的羟基是一个酚羟基,和苯环存在p-π共轭使得氧上的孤对电子性不突出,对羧酸的亲核进攻活性差,所以要用活性比羧酸强的酸酐,酸酐中和羰基碳相连的是一个氧,但是氧旁边是一个强吸电子基团羰基,所以

把少量附着在产品上的反应物洗掉

1、将粗产品放入100mL锥形瓶中,加入95%乙醇和适量水（每克粗产品约需3mL95%乙醇和5mL水）,安装球形冷凝管,于水浴中温热并不断振摇,直至固体完全溶解.拆下冷凝管,取出锥形瓶,向其中缓慢滴加

因为它在盐酸中的溶解度下,过饱和度低

如果快速冷却,就会在短时间内析出大量微小晶体,形成胶状沉淀,不利于过滤.自然冷却的过程缓慢结晶,可以得到外形美观的大晶体,也有利于过滤.

全给你大了思考题1：为什么使用新蒸馏的乙酸酐?思考题2：加入浓硫酸的目的是什么?思考题3：为什么控制反应温度在70℃左右?思考题4：怎样洗涤产品?思考题5：乙酰水杨酸还可以使用溶剂进行重结晶?重结晶时

阿司匹林的制备 乙酰化仪器为什么要干燥