阿司匹林的制备-搜答案-拍题作业网

杂质溶于水,而难溶于乙醇,并且阿司匹林本身难溶于水,用水洗药品本身也会溶解,建议你看看实验化学,最后一课.

苯酚和二氧化碳在碱性条件下加成生成水杨酸钠（Kolbe-Schmitt reaction见图）,该钠盐经硫酸处理得到水杨酸,再与乙酸酐反应酯化得到阿司匹林（水杨酸乙酸酯）.注：可惜图片只能插

1.过量的乙酸酐容易从产物中除去,从而使纯化方便；2.乙酸酐的价格比水杨酸便宜.

水会和乙酸酐反应,使反应无法进行

阿司匹林的制备实验原理水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸乙酸（阿司匹林）水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物.实验用品仪器：三颈瓶(100mL)、球形冷凝管、减压过滤装置、电炉与调压器、表面皿

在酯化反应以及酚羟基替代醇羟基完成的类似于酯化的反应,都需要用脱水剂来催化.浓硫酸在这里的作用是脱水剂和吸水剂,一方面脱水作用促进酯化反应,另一方面吸水作用使这种可逆反应向着酯化反应的正方向移动,促进

实验室制法中用到乙酸酐,乙酸酐遇水水解,水解以后的产物是乙酸,乙酸的乙酰化能力比乙酸酐弱很多,反应不能进行

将反应后的内容物抽滤,用少量冰水洗涤两次,得阿斯匹林粗产物.将阿斯匹林的粗产物移至另一锥形瓶中,加入25mL饱和NaHCO3溶液,搅拌,直至无CO2气泡产生,抽滤,用少量水洗涤,将洗涤液与滤液合并,弃

阿司匹林的主要副作用是胃肠道反应.所以,阿司匹林肠溶片应在饭后服用.

把你用的方法简单说一下.

制取水杨酸的实验具体步骤有些遗忘了,不知道答得完不完整水杨酸在乙酸乙酯中的溶解度较小,可利用其除去部分有机物杂质,副产物包括水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯等聚合物建议思考题可以看看这个,写的不错

以苯酚为原料用硫酸在对位加磺酸基再用二氧化碳在羟基邻位加羧基（或者用一氧化碳和水加醛基再氧化）,接着用乙酐酰化就可以了

反应容器无水干燥,反应进行时要不断搅拌（用磁力搅拌子可节省一下体力）,反应温度不能太高防止水杨酸高聚物生成,在最后一步加盐酸沉淀的时候一定要保证沉淀完全（可用上清液继续滴加盐酸检验）另外如果要产率不要

阿司匹林即乙酰水杨酸反应产生水溶性的盐溶液即水杨酸乙酯产生水杨酸钠

将反应后的内容物抽滤,用少量冰水洗涤两次,得阿斯匹林粗产物.将阿斯匹林的粗产物移至另一锥形瓶中,加入25mL饱和NaHCO3溶液,搅拌,直至无CO2气泡产生,

如果是聚酯结构,那么分子中的亲水基团都反应掉了,亲水基团少了就不溶了

1、将粗产品放入100mL锥形瓶中,加入95%乙醇和适量水（每克粗产品约需3mL95%乙醇和5mL水）,安装球形冷凝管,于水浴中温热并不断振摇,直至固体完全溶解.拆下冷凝管,取出锥形瓶,向其中缓慢滴加

作为水杨酸与乙酸酐反应的催化剂,可以使反应所需温度降低到80摄氏度左右,该温度下副产物有所减少.

因为它在盐酸中的溶解度下,过饱和度低

全给你大了思考题1：为什么使用新蒸馏的乙酸酐?思考题2：加入浓硫酸的目的是什么?思考题3：为什么控制反应温度在70℃左右?思考题4：怎样洗涤产品?思考题5：乙酰水杨酸还可以使用溶剂进行重结晶?重结晶时