间甲基乙基苯-搜答案-拍题作业网

如图为两者的结构.自由基的碳都采用sp2杂化,单电子位于2p轨道中,垂直于水平面.乙基自由基的甲基上的C-H键可以和2p轨道有一定程度的重叠（类似π键的“肩并肩”,但C-H键和2p轨道不完全平行,所以

应该是4-甲基-3-乙基庚烷再问：我就是想询问一下在甲基乙基丙基的顺序和取代基序号小，这两条规则冲突的时候应该遵从哪一条。再答：这不会冲突的，数字顺序不必从小到大，只要和最小就行，然后甲乙丙丁按顺序。

这是主链的选取问题.烷烃命名主链选取的第一个原则就是要使主链尽可能长.2-乙基戊烷（蓝色）主链5个碳,3-甲基己烷（红色）主链6个碳,故应选取3-甲基己烷.因甲基在3位上,故命名为3-甲基己烷,而不是

先写一环己酮羰基碳编号为1号碳,2号碳处双键,3号碳连甲基,5号碳为乙基

(1)用手机答的,不能画图:CH3CH2CH2(C2H5)CH2CH2CH2CH2CH3(2)一个甲基（CH3-)和一个乙烯基(C2H3-)分别连在苯环的两个邻位上.祝你学习快乐!

1,错了,应该是2,2,4三甲基—3,乙基戊烷2,对的,3,错的,应该叫1,3,4-三甲苯都是同龄人,再问：呦同龄人帮个忙讲讲把

3-甲基-4-乙基己烷正确从甲基的位置数起.

因为只有俩个基.甲基是2号,那么乙基就必定是1号,而编号1这里省略了.再问：如果有三个不同的基，前面两个分别是2、3，那最后一个1可不可以略？若前面两个是1、2，那最后的3可不可以略？再答：只有1才可

N-甲基-N乙基对异丙基苯甲酰胺第二个你确定没写错吗.感觉没有旋光异构啊

1.首先,你的提问就是错误的.系统命名法首先确定主链C原子个数.一般把C原子多的为主链.比如.CH3-CH-CH3|CH3这里C在主链上有4个.2.一般一个叫做甲.二个叫做已.按甲乙丙丁戊己庚辛壬癸例

2,5-二甲基-3-乙基已烷

不可以.命名中,母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列,甲基比乙基简单,要排在前面.实际上,所谓的“由简单到复杂”,是指次序规则,但高中不讲.

C|C-C-C|C-C其实最长的碳链是4个C结果是2,2-二甲基丁烷

4-乙基错了,乙基是C2H5.庚烷有7个碳,除去甲基一个碳,乙基两个碳,所以主链上只有4个碳,不可能出现“4-乙基”的说法,所以应该直接命名成2-甲基庚烷

根据命名规则,先写简单基团,不论号位大小（例如4-甲基-3-乙基-也是正确的,虽然4比3大）.所以应该是2-甲基-3-乙基-,而3-乙基-2甲基是不正确的.

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,

甲基唯一：-CH3乙基唯一：-CH2CH3丙基两种：-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2

甲基可看作甲烷去掉一个氢原子剩余部分（甲烷CH4,甲基-CH3）,乙基可看做乙烷去掉一个氢原子剩余部分（乙烷CH3-CH3,乙基-CH2CH3）,它们都属于烷基.

1连三甲基苯对甲基乙基苯2正一价铜离子强,氯离子很少提氧化性的.正一价铜离子氧化性也很强.一般正一价铜离子在水中会歧化,生成铜和二价铜

支链的命名要求是：支链数之和要最小.主链选取最长.