镁 原子吸收 火焰法 为什么加氧化镧

我们现在测定常规的大部分元素都是贫然焰也就是空气：乙炔=4：1左右这只是个理论值还是要根据空气和乙炔的压力和流量来决定的如果要直观的解决就不要看什么比列了点火以后火焰是淡蓝色的明亮火焰就可以了

楼主,会不会是你标准系列浓度过高了..formoreanswersaboutanalyticsandtestingorchemistryquestions,youmaygotoantpediadotc

可以,先配成1000mg/L的溶液,要配置酸性的体系中,可以加入一定量硝酸,酸的浓度为0.5%.再问：您能说的详细点儿吗？我虽然有了大致方案，但是有关于绘制铅标准曲线的问题，就是我可以直接用乙酸铅配制

两点原因：（1）石墨炉的原子化效率接近100%,而火焰法的原子化效率只有1%左右.（2）用石墨炉进行原子化时,基态原子在吸收区内的停留时间较长.

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楼主说的是检出限太高吧,火焰法做浓度较高的样品（0.1mg/L时）比石墨炉准多了,火焰法的检出限比石墨炉高,大概是因为火焰法提供的温度、能量不足以完全原子化溶液中的所有元素,饿个人理解火焰法是一种密集

会影响结果的不同的元素需要用不同的火焰检测这样要先说明火焰的分法,共分三种1、贫燃焰2、富燃焰3、化学计量焰选用相应的火焰会提高检测的灵敏度,相对结果也会更准确你可以查下相关的资料,了解一下再做检测

由于原子吸收火焰法中生成的基态原子数多,被激发的原子相应地也会多,因此准确度高.

原子化的方式不一样,石墨炉原子吸收是用电流加热原子化,火焰是利用火焰的能量让它原子化.石墨炉的检测限要比火焰的低,但是灵敏度不如火焰的好.

在用火焰原子吸收光度法测硫酸中重金属的含量时,硫酸会造成显著的干扰而使得金属离子的吸收大大降低.碳酸钠,碳酸氢钠常常被加入为了去除硫酸的干扰.见实例：http://www.journalarchive

磷酸钙是沉淀或者比较难激发,钙与EDTA的络合能力应该比磷酸根强,所以EDTA起到释放剂的作用.

无火焰原子吸收光度法也叫电热原子吸收光度法.它是用通电的办法加热石墨管或高温金属舟来使石墨管或金属舟体产生很高的温度,从而使石墨管（或金属舟）内的试样在极短的时间内热解、气化,形成基态原子蒸气.常用的

我来回答：1、火焰法,电弧法及ICP等离子体都是发射光谱,即通过激发待测样品中原子的外层电子,原子回到基态的时候会发射特征谱线,通过检测这些特征谱线强度及波长,根据琅伯-比尔定律确定各待测元素原子含量

主要是由于石墨炉原子化器克服了火焰原子器中雾化系统的较低的雾化率,能使测定的样品完全参加原子化,并且避免了原子浓度在火焰气体里的大量稀释.

其实是一样的,两种叫法而以,我正在做这方面的实验

我是做原子吸收的,你给回答第一个问题：1（1）她这样配标液后,Pb三瓶溶液浓度分别为1ppm、2ppm、5ppm,你计算正确了,先恭喜.（为什么2.5,5,10,这只有她自己知道了.）（2）其次为什么

测定铅,铅的灵敏度本来就很低,火焰法的检测限一般很难满足很多方法的检测限.现在有光文献报道有1,可以再火焰燃烧头上面加装置石英缝管来提高灵敏度达到我们的方法检测限2,用有机物萃取的方法来富集铅也可以提

我看到这个问题,我很开心.因为我看到了一个同行.因为我也是化学分析专业的.我先解答你的问题.一般情况下是会溶解的,溶解不了是你的操作问题.当我们称取氧化镧,用少量（1+1）硝酸溶液溶解时,首先保证1+

那是仪器光学结构和发射源的不通造成的,商品ICP就是往多元素测定方面设计的,而AAS由于其特性而很少出现多元素设计.

原子发射管够是因为原子吸收符合原子能极差的能量发生跃迁产生的,火焰温度越高,能量越大,电子跃迁更易发生,则发出的能谱更易观测.而吸收光谱是把被测物符合能级差的能量吸收,所吸收能量有限,所以火焰变化不明