作业帮鉴别环己烷和甲基环己烷和环戊烯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 02:56:28
不考虑顺反异构的话是五种：1.甲基上取代2.甲基所在碳原子上取代3.甲基的所在碳原子的临位碳原子上取代4..甲基的所在碳原子的间位碳原子上取代5..甲基的所在碳原子的对位碳原子上取代考虑顺反异构的话就
楼上要注意.必须用手性催化条件.否则得到外消旋体也没有旋光性.其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物.
1、分别取三种液体少许于三支试管中,加入少量液溴,褪色的是环己烯；2、再在另两只试管中加入少许铁粉,剧烈反应,反应后的液体倒入冷水中在底部产生褐色液体的是苯.无现象的是环己烷.或各取少许加入酸性高锰酸
环戊烷和环己烷的键角不是108°和120°,而都是接近109°28′,因为这两个分子的环都不是平面的,环戊烷有半椅式和信封式构象,环己烷有椅式船式等构象.总的来说环己烷和环戊烷都是很稳定的,环己烷的椅
反式异构,那样两个甲基距离最远,你可以想象本来所有的原子都在一个平面上,然后由于静电力的作用,互相排斥,最后达到最稳定的结构
2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾
环丙烷中的是三元碳环,环的张力比较大,所以可以发生加成反应,环被打开,因此可以与Br2水加成,使Br2水因为反应而褪色,生成BrCH2CH2CH2Br.而环己烷中的是六元碳环,属于稳定的环,所以与Br
肯定是反式的啊,两个取代基离得远,所以斥力小,分子更稳定.而且是椅式的构型,两个取代基都放在e键位置.顺便补充一下吧,在环己烷的构型中,取代基有两种位置,就是刚才说的e键（平伏键）和a键（竖直键）,而
闻气味吧.二环己烷无色流动液体.有愉快的气味.环己烷有汽油气味的无色流动性液体.环己烯无色透明液体,有特殊刺激性气味.或者测密度,熔点,沸点.
水溶性分成两组：甲苯和甲基环己烷加入酸性高锰酸钾溶液,甲苯褪色乙醛和乙酸加入碱性氢氧化铜,出现砖红色沉淀为乙醛
这样的物质一般用它们的屋里性质加以区别,比如沸点、密度等；如果非用化学方法的话,可以将上述有机物燃烧以后,测定CO2的体积,可以区别它们.再问：用一些化学试剂区分不了吗，比如说溴水之类的再答：常用的化
酸性高锰酸钾溶液,溴的四氯化碳溶液,溴水等都可以和碳碳双键发生反应.环己烷和上述三种物质不反应,无化学变化和现象.对于溴水,顶多起到萃取的作用
第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.
与银氨溶液反应生成炔银沉淀的是“环己基乙炔”,剩下三个能使溴水褪色的是“环己基乙烯”,剩下两个“乙基环己烷”是液体,“甲基环丙烷”是气体.补充：如果后两个要用化学方法的话,“甲基环丙烷”与HBr发生开
再问：环己稀怎么写？再答：再答：右边的
对三种物质如下鉴别能够使酸性高锰酸钾褪色的是丙烯不能退色但是却可以使溴水褪色的是环丙烷因为它环张力大可以开环一直无现象的就是环己烷很稳定
1、取少量加酸性高锰酸钾溶液,不褪色的是环己烷和丙基环丙烷,褪色的是其余两个2、去褪色的两个各少许,加银氨溶液,有灰白色沉淀的是苯乙炔,另一个是环己烯3、取不褪色的两个,加溴水,上层无色的是丙基环丙烷
是的 二者化学式都是C7H14 或者根据化学键判断 二者都有一个不饱和键
乙烯环己烷通常环己烷可以写键线式