qPCR引物BLAST 中的query coverage

标准说法是Aquoipensez-vous?你在想什么?因为词组是penserafaireqch而你提问这句话的翻译是“你对此有什么看法?”词组就是penserdeqch,en在此疑问句中是代词,en

PCR的引物需要软件设计,然后送到生物公司合成,PCR后得到的DNA序列里是包含引物序列的.再问：引物成分是什么

怎样用primer-blast设计引物http://wangyufeng222.blog.163.com/blog/static/128222070201110511213331/

你设计出来以后,BLAST一下,扩增是特异的,接着就像一般的real-timepcr一样做的行了,不需要上游引物高一点.引物的Tm值要求和你用的哪个公司的酶和你用的哪个仪器有关.

什么跟什么说的太不清楚饿了只要你需要的那段序列是对的不就行了嘛跟引物序列有啥关系毕竟大部分的PCR引物设计都是在需要的序列两端隔一段距离而且如果你测序是拿PCR引物测的话那前面的几十个碱基都是测不准的

是一段特定的DNA序列,可以在退火温度下和模版链特异性结合,引导PCR体系中的dNTP根据与模版链碱基配对原则延伸出一条新的链．引物的序列是根据你要扩增的DNA序列而设计的．

不需要复制,引物是配比好的,请看PCR的原理.

对序列匹配程度进行评分后得出的分值

(que)est-ce(que)ilya?=Qu'est-cequ'ilya?这句话本意是：有什么东西,有什么事,出什么事了吗.引申含义就是“你怎么了”.有些句子用不着问那么多为什么.记住就行了.

因为PCR中,DNA聚合酶不能特异性的起始,需要先形成一段双链DNA来作为复制起始的位点,所以就需要引物（一小段单链DNA）来形成复制起始位点.

一小段寡聚的DNA,一般有两个（一对）,分为上游引物和下游引物,分别指导DNA两条链的聚合.它们主要作用有两个,一个是和模板特异性结合来指导taq聚合酶合成所要的片段.一个是提供一个3‘端的－OH末端

ncbi,选取tblastn方式,选拟南芥基因组（苔藓基因组有没有我不清楚,不是做植物的）,然后输入cp43/47的蛋白质序列（注意不是dna）.然后启动,blast中几个（分布在不同染色体,或者同一

没事,这个可以,你应该是把设计的上下游引物都进行了比对,前两个比对结果应该就是上游、和下游引物,假设你第一个结果是上游,第二个结果是下游.那么第三个结果也就是下游比对结果,下游结合的位置距离上游、下游

Tm值太高了.只是逆转录的话,只要能逆转录出来,再用pcr扩就好了,特异性不用太讲究.

在数学上E用来表示“科学计数法”,如3.2×10^18记作3.2E18,即E=Exponent,指数；幂再问：5e-04，即表示5×10^-4。谢谢再答：嗯，对的！

对上面这个页面进行一下必要的介绍：BLAST的这个页面主体部分（左面）包括了三部分：BLASTAssembledGenomes、BasicBLAST、SpecializedBLAST.相信大家可以看懂

我用primer5设计出来的Tm值从来都是直接当退火温度用.用引物primer-blast的话我都是直接贴序列上去.有其他菌的匹配很正常,有些进化亲缘性很近的,只要在同一物种中没有匹配上的问题应该不大

只要选择了合适的引物A和引物B就不会发生互补现象的（没有配对的碱基序列）一般PCR技术要求就是不进行互补配对的引物因为引物A和引物B是从不同的两端引导DNA复制的所以一般不具有配对的碱基序列所以不会互

引物是人们根据已知的DNA序列人工合成的,与所要扩增的DNA两端临近序列互补的寡聚核苷酸片段.至于四种三磷酸脱氧核苷（dNTP）是合成DNA所需要的原料,不是引物.ATP的五碳糖不是脱氧的.dNTP也

有基因序列号,你就可以直接上genebank下载其序列,下载到全序列,你需要扩增的CDS区,也就是编码区,可以全外显子扩增,这样简单一点,也可以做cDNA克隆,然后再做,前者的话就可以直接根据其基因序