重铬酸钾指示剂,用硝酸银滴定溴离子

属于沉定滴定~再答：0.1×0.0196×(23+35.5)÷1×100%=11.47%再问：我要有解答过程再答：再问：看不懂再答：先用公式c=n/v求出滴定用的硝酸银得物质的量再答：然后氯化钠的物质

根据反应方程式：NaCl+AgNO3=AgCl(沉淀)+NaNO3反应的NaCl和AgNO3的物质的量相等,因此：氯化钠的物质的量浓度＝0.1000＊25.00/20.00=0.1250mol/L再问

应该是刚出现粉红色,一般滴定终点都是指刚出现其颜色的时候,要不然如果说全部红色的话结果会因为视觉色差以及指示剂的用量不同而有很大的差异.再问：可是很快就出现粉红了，应该不对再答：是吗，我只是纯理论上讲

酚酞,变红.不好,因为石蕊变色不是那么好看的,而酚酞不同,它是从没有颜色到出现颜色,判断上比较准确.

用硫代硫酸钠滴定重铬酸钾溶液?没听说过啊!一般都是用重铬酸钾与KI反应生成碘,再用硫代硫酸钠溶液滴定.如果楼主的试验终点由砖红色到蓝色的话,应该可能是用重铬酸钾滴定硫代硫酸钠溶液生成铬酸盐.当重铬酸钾

应该是以黄色的铬酸钾作为指示剂吧,出现砖红色为滴定终点.

氢氧化钠滴定醋酸酚酞当指示剂终点时生成醋酸钠水解呈碱性酚酞变色范围是8到10滴定终点可以看到由无色变为红色明显的变化多谢

这个滴定是这样的把硝酸银和硫酸铁铵放在锥形瓶里然后用滴定管滴下硫氰酸铵一开始滴下的硫氰酸铵都和硝酸银反应了等把硝酸银反应完了过量的一滴硫氰酸铵就和指示剂硫酸铁铵反应了就是铁离子与硫氰根反应了溶液变为血

控制体系成酸性环境呗.Fe3+只有酸性很强时才能以离子形式存在,酸性稍弱就会水解,干扰其与SCN-反应显色,判断滴定终点就容易出错.

用酚酞.滴定终点为浅红色,非常浅的红色.边振荡边滴加,开始氢氧化钠滴入时没有颜色变化,快到终点时,由于酸浓度低碱且扩散较慢,会在滴入处有红色,但振荡后立刻消失,注意缓慢滴加.变色后停止滴加,放置30秒

是的,这个滴定最好用硫酸亚铁溶液滴定重铬酸钾溶液,颜色变化是橙色变为蓝绿色再变为红棕色为终点.

硝酸银消耗量：30.78*0.1137/1000=0.0035mol即混合物氯离子与溴离子共0.0035mol设氯化钠含量x,氯化钠中氯的质量比：35.5/（23+35.5）溴化钠中溴质量比：80/（

首先,指示剂选择甲基橙或者酚酞,而不选择紫色石蕊,因为紫色石蕊的变色范围太宽,且颜色不容易辨别.在酸碱中和滴定的过程中有一个滴定终点和反应终点.滴定终点是指指示剂变色的终点,反应终点指的是酸碱恰好完全

黄色少被白色掩盖了在上层溶液中见到黄色即可再问：弱光线下可见吗？再答：难见需要对比（与AgCl对比）才能见

硫酸亚铁铵标准溶液配制标定,0.1mol/L配制　　称取39.2g硫酸亚铁铵溶解于适量的水中,加100mL硫酸溶液(1+1),用水稀释至1L.贮存溶液在棕色瓶中,加入两条洁净的铝片(C.P),以保持溶

建议你换用离子选择电极法测试,因为“沉淀滴定法”终点变化不敏锐,操作要求极为苛刻,难以应用于日常测试.再问：谢谢！可是我们公司都是用的这种方法；是不是因为滴定时才取0.5mL,所以对取样要求也特别严格

高锰酸钾自身指示

楼主好!这个这个……这和滴定氯离子不是一样么?有三种方法啦：【佛尔哈德法】这个不是直接滴定,确切的说它原来是用来测银离子的,但是——我们可以用反滴定嘛!所以,我们可以先加入过量硝酸银标准液,将Br-生

不能.除非用吸光光度法来确定滴定终点.TherearethreeindicatorsthatmaybeusedforthetitrationofFe2+withK2Cr2O7.Thesearediph

是不是二苯胺磺酸钠?