采用格氏反应(使用格氏试剂)合成2-甲基-2-羟基丁醇.(试剂任选)-搜答案-拍题作业网

f(x)=x³-15x+14f'(x)=3x²-15=0,x=±√5-√5

可以,但是不能用乙醚做溶剂必须用四氢呋喃

按我的经验,有些反应对溶剂是有要求的,并不是乙醚和THF都能使反应做成.这个需要有个尝试,具体问题具体解决.不过用THF做成的格式试剂状态要比用乙醚做出来的好,因为它的溶解度大,能溶解盐,后处理时直接

反应吗?环烷烃电子云暴露,容易与亲电试剂反应

苯乙酰氯>苯甲酸甲酯>苯甲酸>苯乙酮由于格氏试剂是亲电试剂只需比较负电性强弱就可以了吧-Cl>-O-C=O>HO-C=O>C=O

精蛋白生物合成人胰岛素:是常说的诺和灵N型生物合成人胰岛素：是产说诺和灵R型自己不可以替代用一个是长效型一个是短效型注射的次数和单位不一样一定要用的话咨询你自己的医生让他帮你调节用法用量

使用干燥的溶剂.溶剂不干燥会造成引发困难,同时使副反应严重.通常用乙醚或四氢呋喃做溶剂,使用前应用金属钠干燥过夜,格氏反应用到的卤代烃也应该干燥过后使用,可用无水氯化钙干燥.引发反应时,通常加入很少量

可以的,制备格氏试剂时的副反应

这是不可以的,格氏试剂会导致叔丁基溴发生消去反应,应该是叔丁基氯与苯发生弗克反应

结构决定性质决定行为.先来分析C的正电型,显然-R推电子能力大于-H,醛C正电性>酮C；另一方面是位阻,酮2个R基显然位阻高于醛,试剂进攻受阻碍.所以活性醛>酮羧基有活泼氢,用格式试剂加成RMgX的R

较为常见的应该是这个氧化还原反应：△CO+CuO====Cu+CO2↑

在VLOOKUP函数中,TABLE_ARRAY用INDIRECT（）函数指定时,其括弧中的内容应为该数组地址的字符表达式.如：数组的直接地址为Sheet1!A1:C5,INDIRECT("Sheet1

这个要看是在什么位置,主要是通过对该部位进行补缩,增加冒口或者暗冒口.不能增加的部位考虑改变冷却方式,以加快该部位的冷却速度你是压铸还是浇铸

控温加水（氯化铵/水）淬灭,有机溶（乙酸乙酯,甲苯,二氯甲烷）剂提取.

结合前段时间做的实验总结了下面几条：1.蒸馏瓶内液体不可超过其体积的一半,因为减压下蒸汽的体积比常压下大得多.2.正式蒸馏前的关键步骤：空试.以保证真空度能达标.装好仪器后首先检查气密性.3.加料后,

这个反应一般不会,但是有时候可以,针对你的问题,更一般的说法是,硝基一般来说效果不好,而且较羰基等反应慢,所以一般很少有教材论述,但一般有机做题的的时候没经过试验验证还是别用这条路线的好,换一条路线可

首先制备格式试剂要有卤代物,你这没出现卤代物.制备格式试剂不能通CO2.格式试剂对酸性和水以及破坏自由基反应的物质都是很敏感的.你的题目跟格式试剂也没有什么关系啊?而且对你说的酯环羧酸,也不知道他的结

1获得人的胰岛素基因使用内切酶将目的基因从原DNA中分离从DNA中提取胰岛素基因,获得人的胰岛素基因2提取质粒使用细胞工程培养大肠杆菌,从大肠杆菌的细胞质中提取质粒,3将目的基因导入质粒经行基因重组使

1.强烈的亲核性质Grignard试剂可与物质中的活泼氢（如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢）反应,生成相应的烃基.如：X-Mg-CH2CH3+H2O→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+CH3CH2O

化合反应指的是由两种或两种以上的物质生成一种新物质的反应.1．金属＋氧气→金属氧化物2．非金属＋氧气→非金属氧化物3．金属＋非金属→无氧酸盐4．氢气＋非金属→气态氢化物5．碱性氧化物＋水→碱6．酸性氧