作业帮醛基的加成方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 02:24:59
与苯相同,与氢气生成甲基环己烷.与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯（即处在甲基邻对位）
C2H2+H2->C2H4C2H2+2H2->C2H6
丙酮+氢气=2-丙醇
nCH2=CH2=催化剂=[-CH2-CH2-]n(条件：催化剂,产物聚乙烯的短线在括号上）
再问：为什么横线要穿过括号再答：外面还有端原子，所以要用中括号括起来，否则边上的碳原子没有饱和。
羰基上的氧会吸电子使碳带正电,容易吸引电子,亲核试剂就容易向带正电的碳进攻,导致派键异裂,形成两个西格玛键
1,5-环辛二烯或4-乙烯基环己烯
见图,在这不好打.
醛基只能发生氧化还原反应、不能发生加成反应再问：为什么不能加成再答：只有碳碳双键、碳碳三键可以加成反应再问：醛基可与H2、HCN等加成，但不与Br2加成。对么，为什么再答：醛基与氢气是还原反应、与氰化
2C4H10+5O2→4CH3COOH+2H2OCH3CHO+HCN→CH3CHOH(CN)
CH2=CH-CH=CH2+Br2——>CH2=CH-CHBr-CH2B
与3mol的氢气在Ni或者Pt做催化剂的条件下加热,生成1-甲基环己烷
H2C=CH-CH=CH2+Br2==CH2Br-CH=CH-CH2B
1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况.因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应.实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应
如果23加成,生成二氯代环丁烷.而环丁烷本来就环张力大,所以几乎不可能23加成.13丁二烯只能12和14加成
醇氧化为醛,醛被氢还原为醇,是加成
HCHO+H2=催化剂=CH3OH就是氢气和C=O的加成,H-H断开,C=O断开一个键,然后两个H原子分别加到C和O上.
CH2=CH-CH=CH2+2H2===CH3CH2CH2CH3
CH2=CH-CH=CH2+2H2=高温、高压、催化剂=CH3CH2CH2CH3
CH3COCH3+H2→CH3—CH—COOH|OH