作业帮醛和NABH3
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 23:20:31
鉴别方法加入斐林试剂,脂肪醛发生反应,其中甲醛发生铜镜反应,其他脂肪醛会有砖红色沉淀生成,芳香醛不反应.
《说文·口部》曰：“和,相譍也.从口,禾声.“和”字有三种写法：和、咊、龢.虽写法不同,但三者中都有“禾”、“口”二字,只有分别解析“禾”、“口”二字,才能阐明“和”字的真义.
耳：而已,罢了.想来应是这样罢了.指凭主观推断,认为事情大概是或应该是这样.成语出处：《后汉书·孔融传》：“以今度之,想当然耳.”成语例子：汪先生也摸着胡子,反复援引苏东坡的名言道：“‘想当然耳’,‘
简单的说脂肪酸的羧基被还原成了醛基就成了脂肪醛.稍微复杂的说脂肪醛是醛基与脂肪烃基(或氢原子)连接的醛类化合物.通式R—CHO.常温下甲醛为气体,乙醛为低沸点液体,C3～C11醛为液体,高碳醛为固体.
不反应碳酸氢钠需要结合氢离子反应而醛基不能提供
醛可以发生银镜反应,酮不行
先纠正一下,不叫酮基,酮类物质所含的官能团叫羰基,也就是碳氧双键,先这点搞清楚,再来说检验.检验的话有两种方法1、醛基会和新制的银氨溶液发生银镜反应,生成光亮的银镜2、醛基和新制的含氢氧化钠的氢氧化铜
新制氢氧化铜悬浊液和醛基反应会生成红色沉淀,不会是银镜反应,银镜反应是醛基和硝酸银和氨水的反应,酯基是否水解要看氢氧化钠的量,
醛和酮中都有羰基
酚羟基最好的检验方法是添加三价铁离子,会产生紫色的物质.醛基有两个检测方法：1.加银氨溶液,发生银镜反应；2.是与新制的氢氧化铜反应,产生砖红色沉淀.凡是检测物质的反应,一定要是特征反应
楼上的有漏洞,醛基(-CHO),酮是羰基（C＝O）羧酸含有羧基—COOH甲酸既有羧基,能使紫色石蕊试液变红的是酸;也有醛基,也能进行银镜反应,所以可以先鉴别出羧酸,再用银镜反应区别酮和醛.
醛和活泼的酮都可以与HCN加成,产物是α-羟基睛,这一点毫无疑问醛与HCl加成没有听说过,按说是不成的.假如反应的话,产物中C上同时连了一个OH和Cl,这种结构是不稳定的,又会自发分解成醛+HCl
可以~-CHO有还原性BR2(是溴单质)有氧化性
不能.氢原子与电负性很强且原子半径小的原子（如N、O、F等）相连时电子云偏向电负行大的,H几乎变为正离子.这时与另一个电负性强的相遇（如水中的氧）就会发生静电吸引作用,形成H键.醛基的H没有与O相连,
.Br2+CH3CHO+H2O==2HBr+CH3COOH醛会被强氧化剂Br2氧化成羧酸!其他的醛也一样!
不反应.
当然可以.像丙酮醛CH3COCHO
(1)酮基化学性质---催化加氢,还原成醇!(2)醛基化学性质：1）催化加氢,还原成醇!2）催化氧化,氧化成羧!3）与新制氢氧化铜反应!4）与银氨溶液反应!
我可以跟你说,醛和氧化铜是不反应的,氧化铜不能氧化醛,醇能跟氧化铜反应成醛,但是不能再继续反应下去了,如果你是想醛氧化能酸的话,那必须是高锰酸钾等强氧化性的东西才能做到,因为氧化铜的氧化性比较小,不能
羟醛缩合,含有α-H的醛在稀碱溶液中的亲核加成反应,生成β-羟基醛,例如CH3CHO+CH3CHO=CH3CH(OH)CH2CHO