作业帮醇羟基醚化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 03:22:26
苯环与氧的共轭效应大于与氧的诱导效应,而共轭效应使得电子云密度趋向均匀,故氧的电子云向苯环上移动.氧的电子云密度减小,故其对酚羟基的氢的作用力减小,故氢原子更易摆脱氧的束缚而电离出来进而显示出一定的酸
羟基是-OH,是所有羟基的统称酚羟基是酚上连的羟基醇羟基是醇上连的羟基这些是把羟基细分了,在题目是不会出现酚羟基或是醇羟基的,答题时也不用答那么仔细,只需要说羟基就可以了
羧羟基的酸性最强,只要加点含钠的碱就可以了,如碳酸钠,碳酸氢钠,氢氧化钠醇羟基的酸性最弱,要加金属钠酚羟基介于两者之间,加碳酸钠,氢氧化钠都可以,但是碳酸氢钠不行
醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸
用的铜丝加热插入样品铜丝由黑变红有刺激性气味产生.（醇氧化成醛）
酚羟基更活泼酚羟基能发生中和.取代.氧化反应;醇羟基有氧化.取代反应酚羟基能与浓溴水反应生成白色沉淀与三氯化铁反应生成紫色物质还可使高锰酸钾溶液褪色再问：结构上的区别是什么呢？再答：酚羟基的氢比醇羟基
不一样消去反应分为两种,离子型和分子型（也称单分子消去和双分子消去,简称E1和E2）.E1是被消去基团（如所说的-OH）先脱去,会形成一个阳离子中间体（碳正离子C+）,然后另一个基团再加上形成产物；E
酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应.总的活化苯环.为邻对位取代.
溶.有机物有相似相溶性质.有机物多为共价化合物,所以一般能互溶.判断物质能否互溶,还可通过判断它们能否溶于水.若都能溶于水就互溶
这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O
高中对羟基主要区分【醇羟基】和【酚羟基】【醇羟基】和【酚羟基】都是-OH只不过因为所处的化学环境（直链/苯环）不同而加以区分顾名思义,他们分别指醇和酚中的羟基,区别之一是电离出H+能力：羧羟基>醇羟基
1.NaHCO3苯酚与Na2CO3反应,不与NaHCO3反应,强酸制备弱酸,羧酸制取CO22.NaOH酚羟基具有酸性,与碱反应3.Na醇羟基酸性很弱,与碱金属反应,机理类似于水和碱金属反应4.HCl强
Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应
酚能与na,naoh,na2co3反应醇只能与na反应再答：专业化学教师解答，谢谢采纳！再问：羟基呢？？再答：羟基连在苯环上叫酚，连在一般c上叫醇，亲是不是没有理解清楚醇和酚的概念
Na：酚羟基,醇羟基NaOH：酚羟基NaHCO3:没有
活泼性,羧羟基>水羟基>醇羟基O-H键的强弱,羧羟基醇而酸性越大,O-H就越容易电离出H,对应的基团就越活泼
羧羟基>碳酸羟基>水羟基>醇羟基,根据酸性判断的.
酯化反应：酸去羟基醇去H.所以生成的水由醇羟基上的氢和羧酸羧基上的羟基结合而成这句话是对的
醇羟基是羟基与饱和碳原子相连的有机化合物,R-OH;而酚是羟基与苯环(或其他芳香环)直接相连的有机化合物.