作业帮酯化反应有什么特点?在实验中如何创造条件促使酯化反应尽量向生成物方向移动
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 16:46:51
一是用浓硫酸作催化剂,既可以加快反应速率,同时浓硫酸具有吸水作用,也导致平衡向生成酯的方向移动；二是直接加热,温度可以适当高一点,在醇、酸、酯中酯的沸点最低,酯挥发出来也有利于平衡向生成酯的方向移动.
像物等距等大没有变就是不再同一条直线镜子是像镜物三者的交评分线
酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.根据酯化反应中酸的种类可以把酯化反应分为两种类型：第一类是羧酸与醇生成的酯规律是酸脱羟基醇脱氢.第二类是无机酸与醇作用生成的无机酸酯,本质过程是无机酸分子中的
两个吧,一个碳连羧基,羧基上一个碳,另外一个羟基直接连在碳上,HOOCCH2OH但是这样的形成内酯很不稳定,是三元环,大部分是发生分子间缩合,生成链状……一般称五元环六圆环比较稳定.所以你说要几个碳?
溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯在溶液中的溶解度,便于分液参考资料：http://baike.baidu.com/view/140713.htm采纳哦
已二酸与乙醇1:1反应,则不完全酯化HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+C2H5OH→HOOCCH2CH2CH2CH2COOC2H5+H2O已二酸与乙醇1:2反应,则完全酯化HOOCCH2CH2
1、乙酸分子羧基中的-OH被乙氧基（-OC2H5）取代2、加热,使用催化剂,移除产生的水3、催化剂,加快反应速率；吸水,使平衡右移,提高产率；脱水,使分子间脱水酯化4、碳酸钠有3个作用：吸收乙醇、中和
有不饱和键可以发生加成,卤代烃可以发生消去烷基,烯烃,酚羟基可以发生取代,醇和算,酚和酸可以脂化碳碳双键,碳碳三键,可以发生加聚再问：醇和算？再问：醇和算？再问：醇和算？再答：醇和酸再答：打错一个字再
温度超出了酯化反应的温度,伴随着很多副反应的发生
1.B因为C不反应,A与乙酸酯化反应（重了）,D会使乙酸乙酯水解,只有B既能和乙酸反应又不与乙酸乙酯反应还容易除去.2.C,D因为A和B虽然会反应但却没现象C会产生气体D会溶解
特点：会生成水,可以加长碳链,酸和醛的反应,需要加热和催化；提高产品收率：增加反应物之一的投料量,或者产物用油水分离器不断地除去反应过程中生成的水,促进反应向生成酯的方向移动；加快反应速度：加催化剂,
加成反应,个人理理解就是不饱和的,不是单键,有双键,三建的.由不饱和变成饱和.取代反应,跟置换反应,复分解反应差不多,有机物大多是把H置换掉.酯化反应,羧酸（CH3COOH脱-OH）和醇（CH3CH2
是吸水性,因为脱水性是在浓硫酸与蔗糖反应,使蔗糖碳化而表现出来的.酯化中式表现出吸水性和催化作用.
所谓酯化反应,就是指醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的一种反应.不太明白你想问什么,定义里已经很明确地指出了反应物必须是羧酸和醇,或含氧无机酸和醇.
中和乙酸,吸收乙醇,还有一点是降低乙酸乙酯的溶解度,这是高中有机化学的典型反应,书上有这个实验
1特点是酸和醇生成脂和水.2其实脂化反应是一个可逆反应,所以要及时分离出生成物.用浓琉酸做催化剂就是吸收反应生成的水使反应向正反应方向移动.还有一个就是即时分离出脂.3反映会有副产物乙希,乙醚（乙醇产
酸脱去羟基,醇脱去氢,生成酯和水
用个小吸管吸取几滴上一层的物质,滴入到有少量水的小试管中,摇匀静置要是分层,这上层是油层,要是不分层就是水层.再问：谢谢哈
羧酸分子中的—OH（红色）被乙醇分子中的—OC2H5（蓝色）取代.类似于复分解.