作业帮酯化反应是亲核取代还是亲电取代
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 00:30:30
酯化反应是取代反应亲核取代反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水
1、亲电取代：由带正电的试剂或缺电子的试剂进攻环上电子云密度大的位置而发生的取代反应,叫亲电取代.比如苯与氯气在铁催化下发生的氯代反应,氯气首先在铁的作用下化学键断裂,生成氯正离子和氯负离子,然后氯正
主要从反应物生成物上看!酯化很简单啊,看生成物就行!取代首先看有没有(一般都是)卤素,和生成物对比!加成首先是不饱和的烃(衍生物),对比生成物!氧化就那么几个醇醛酸
“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：1、烷烃：烷烃的
1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物亲电反应的条件一般是酸性亲核反应的条件一般是碱性2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了自由基取代----------烷烃的光卤代亲电取代----
加成反应吧?看条件,加热,光,过氧化物等作条件为自由基反应环烷烃的开环反应是自由基反应
亲核取代,其实就是亲“原子核”的取代反应,也就是说亲核试剂直接进攻的是某个原子核（一般是C原子核）.而亲电取代,其实就是亲“电子云”,也就是说亲核试剂进攻的是电子云（一般是重键）.举个例子吧.亲核取代
是醇中的羟基H被羧基取代了再问：羧基是什么？再答：羧基：RCOO-羟基被羧基取代了
楼上的解释正好反了.亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断.如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核；如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电.杂环化合物和苯都有大pai键电子云密度较大,而且未成
我觉得属取代,不属酯化.除去羟基之后的基团取代另一个反应物的羟基氢酯化是指羧酸与醇的反应
酯化反应：70-80还是取代反应140就是说是分子间脱水了,形成醚
是啊,机理都是醇的烷氧基取代了羧酸的酰基.
取代就像复分解反应一样的道理,交换某原子或原子团.加成就像化合反应一样,前提是要有不饱和键,注意只有一种产物.加聚就是把双键打开后聚合成高聚物,这个是最容易辨别的.酯化反应反应物中要有某算和某醇,产物
酯化反应属于取代反应的
酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类.羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,常用浓硫酸作催化剂.
答：酯化反应又是取代反应.缩聚反应（CondensationPolymerization）：即缩合聚合反应,单体经多次缩合而聚合成大分子的反应.该反应常伴随着小分子的生成.
由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧,电子云暴露,受原子核约束力较σ电子小,比较容易受亲电试剂的进攻,发生亲电取代反应.常见的能与苯发生反应的亲电试剂有：O2N+,R+,R-C+=o,&nb
这样的反应肯定是取代反应,而绝不是消去反应,一般消去反应都是官能团和相邻C上的H（既β-H）相互作用,生成HX这样的小分子脱离反应分子本身,而且使反应分子不饱和度增加的反应,并且在α、β-C原子之间形
上面的意思说对了,就是还没搞清楚究竟怎么脱的.酸脱羟基醇脱氢啊,不要误导了人.
水解反应是中和反应的逆反应,是弱离子与水电离出的H+或OH-结合生成弱电解质.取代反应、酯化反应都是有机反应.酯化反应属于取代反应.水解反应和其他两个反应应该没什么关系.