作业帮酯化反应和消去反应谁先发生?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 01:12:43
你看错了还是酸失去羟基,醇失去H
可以啊,例如含有苯酚和醋酸就可以再问：那生成的是叫什么名字？
烃的衍生物的重要类别和官能团的重要化学性质2007年05月30日星期三上午12:37类别通式官能团代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃R－X－X(Cl、Br、I)CH3CH2BrBr和R之间的键易
酚类也能形成对应的酯,如阿司匹林就是酚酯.但相对于醇而言,酚与羧酸直接酯化较困难(注意只是困难,并非不可),通常酚酯是酚与羧酸酐或酰氯反应制得的(也就是说,通常并非通过酯化反应制取酚酯的)
不算,算取代.消去是有双键形成的
加成反应：重要的有机反应之一.在分子中含有双键或三键的原子上,另加两个原子或两个基,生成加成产物(或称加成物).如CH2﹦CH2+HCl→CH3CH2Cl.在如不饱和油脂经催化氢化成硬化油；苯加氯成六
醋,主要成分乙酸.没有卤素原子或羟基,所以不能消去.由于羧基已经是羟基被氧化的最终产物,于是不能再被氧化.
乙醇--消去---乙烯乙烯+溴水----加成---1,2-二溴乙烷1,2-二溴乙烷+水-----取代------乙二醇乙二醇--------氧化------乙二酸乙二酸+乙醇-----酯化-----乙
酯化反应条件：与浓硫酸共热羧基中的羟基断裂,醇中羟基脱氢,两者结合成水加成反应条件：视具体情况而定.如烯烃和溴加成不需条件,乙烯与水加成就要有催化剂并加热.双键,三键等断裂.消去反应醇的消去条件：浓硫
是消去反应,在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反应就叫作消去反应酯化反应是可逆的.绝大多数的反应都是可逆反应,只不过有的反应向右进行的程度比较大,所以反应方程式中
NaOH醇溶液加热NaOH水溶液加热
有不饱和键可以发生加成,卤代烃可以发生消去烷基,烯烃,酚羟基可以发生取代,醇和算,酚和酸可以脂化碳碳双键,碳碳三键,可以发生加聚再问：醇和算？再问：醇和算？再问：醇和算？再答：醇和酸再答：打错一个字再
不可以消去由于羰基的影响,羧基中-OH的性质与醇不同,例如他显酸性而醇不显,醇能消去而他不能再问：那请问为什么不能选择水杨酸呢再答：不能消去苯上的羟基没法消去羧基也不行
浓H2SO4本身是酸,可以发生脂化反应.而有机物自身有OH,COOH.那就更可以可以发生脂化反应.但是,在制乙烯中却也有消去,所以,要看具体情况.例如：醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下发生酯化
1、能发生取代反应的官能团或物质类别有：烷烃以及其他有机物中的烷基部分（卤代）、苯及其同系物（卤代、硝化、磺化）、醇羟基（钠、分子间脱水、酯化）羧基、酚类、酯基（水解）、卤代烃（水解）、二糖或多糖（水
1.氧化反应所有的有机物能被氧气氧化,即燃烧.有双键,叁键的不饱和烃和含有醛基等烃的衍生物能被高锰酸钾氧化.通过催化,醇能氧化为醛或酮,醛酮能氧化为羧酸.2.酯化反应酸（有机酸与无机酸都可以）与醇能发
氧化,如燃烧,还有氧化成醌加成,可以加氢酯化,与酰氯反应还有取代
明显不是,是取代反应；反应原理是不变的,管它是不是分子内还是分子间再问：是什么取代了什么？再答：这个是大学里的课程，属于Sn2亲核取代反应。反应实际分两步进行。第一步是酰基碳上发生亲核加成，形成一个带
消除反应, 请见图：
乳酸和丙酸发生酯化反应方程式CH3CH(OH)COOH＋CH3CH2COOH＝CH3CH(OOCH2CH3)COOH＋H2O乳酸和乙二醇发生酯化反应方程式CH3CH(OH)COOH＋HOCH2CH2O