作业帮酯化反应为什么醇过量
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 00:16:20
这个加试剂的顺序需要考虑的因素：①浓硫酸的稀释；②实验安全防范；③溶液的密度；④试剂的用量；⑤反应机理等.乙酸与乙醇发生的酯化反应是可逆的,在实验时往往增加乙醇的用量,所以顺序应该是先加乙醇,再加浓硫
其实虽然酯化反应是可逆反应,但是我们都可以改变条件使反应向生成酯的方向进行.所以在写反应的时候都应该写箭头,只有研究机理的时候才用可逆符号
稀盐酸比较稳定,取50mL、0.50mol·L-1HCl,它的物质的量就是0.025mol,而NaOH溶液极易吸收空气中的CO2,如果恰好取50mL、0.50mol·L-1NaOH,就很难保证有0.0
乙醇会挥发
酸和醇发生酯化反应的条件为浓硫酸作催化剂并且应加热
140度高温下乙酸和乙醇生成乙醚.
不对.只有醇与羧酸的反应才是酯化反应2.天然蛋白质水解最终产物是α-氨基酸.天然α-氨基酸有20种.它们是:1．甘氨酸2．丙氨酸3．丝氨酸4．半胱氨酸5．苏氨酸6．缬氨酸7．亮氨酸8．异亮氨酸9．蛋氨
酸与醇脱水,生成酯的反应叫酯化反应.
是醇中的羟基H被羧基取代了再问：羧基是什么？再答：羧基：RCOO-羟基被羧基取代了
增大了酸的浓度,可使更多的醇转化为酯,从而提高了醇的转化率.由于酸和醇的反应是可逆化学反应,当达到平衡时,增大一种酸的浓度,可使平衡向正反应方向移动,使更多的醇转化为酯,从而提高了醇的转化率..
不能发生中和反应,能发生酯化反应.因为CH2=CHCH2OH中官能团为CC双键和羟基,它们不能发生中和反应,但羟基能和羧酸发生酯化反应.
酯化反应是可逆反应,增加反应物使反应向正方向进行
乙酸和乙醇发生酯化反应,生成乙酸乙酯和水,不是氧化反应,有点类似于无极化学的中和反应,但不完全一样.
1吸水剂2催化剂
浓硫酸酯化后产物是中间体催化剂再问：不懂什么意思再答：乙醇和乙酸在浓硫酸催化下更容易发生酯化、而不是和浓硫酸酯化再问：但是为什么不与浓硫酸酯化呢酯化反应醇也能跟无机含氧酸生成酯和水呀再答：硫酸酯化物、
是啊,机理都是醇的烷氧基取代了羧酸的酰基.
不能,因为酯在酸性条件下会水解.用过量的醇就是为了消耗尽酸
在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键新键形成
上面的意思说对了,就是还没搞清楚究竟怎么脱的.酸脱羟基醇脱氢啊,不要误导了人.
酯化反应严格意义上来说并不是取代反应,酸的话先把羰基的双键去掉加上一个羟基,最后再去掉氢生成酯和水