作业帮酚羟基能不能发生酯化反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 21:47:54
能,条件也是浓硫酸加热.苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基只是区别在于,酚羟基能和NaOH反应,而醇的羟基不能.酯化反应就是醇的羟基中的H和羧基中的-OH部分结合,形成水分子的过程.
两分子有机酸（醇）之间可以脱水：两个羧基脱去一份子水生成酸酐,不叫酯化两个羟基脱去一份子水生成醚,也不叫酯化酯化是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应
很难一般用羧酸酐
酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯.原因好像是酚的羟基比较弱,羟基和苯好像形成共轭什么的,记不太清的说.酚酯中学应该不会考的,苯酚可以和酸酐反应生成酯,题目里看到的可能是这种
有机酸或者无机含氧酸.
你说的这类物质有时习惯上叫做羟酸（含羟基的羧酸）,它有多种酯化方式.你说的这两种都是可能成立的,而且还有其它方式.以乳酸（CH3-CHOH-COOH）为例：①1个分子的分子内酯化理论上来说是可以的,但
酚类也能形成对应的酯,如阿司匹林就是酚酯.但相对于醇而言,酚与羧酸直接酯化较困难(注意只是困难,并非不可),通常酚酯是酚与羧酸酐或酰氯反应制得的(也就是说,通常并非通过酯化反应制取酚酯的)
关键是多做题,题目出来出去就那么几个知识点,做遍了怎么考都会,一眼就能看出来开始不会很正常,好好看看做错的题会好起来的
自己有羟基,还要对方有羧基.再问：如满足条件，那淀粉能不能发生酯化？再答：能，和乙酸生成酯化反应。以前看电影的胶片就是乙酸和纤维素的酯化反应产物
把羟基的氢去掉,羧基里的羟基去掉,剩下的部分连一起就行了,一般都是五元环或六元环
不能!醇分子内及分子间都可以发生再问：酚羟基活动性比醇羟基强，酚羟基分子间都可以脱去水发生成醚反应，为什么活动性比它强的酚羟基不能发生再答：酚羟基的活性主要表现在它的弱酸性上再问：可我们老师讲可以反应
可以的,不过条件比较苛刻,比如说苯酚,需要和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸
不对,是“酸”可以和醇发生酯化反应酸可以是有机羧酸,也可以是无机含氧酸
羟基中的羧基和其他羧酸中的羧基脱水是可以的,但是不是酯化反应,因为生成的根本就不叫做酯了如果是相同的羧酸脱水的话,生成的是酸酐如果是不同的话,就叫做混酐,即不同羧酸脱水形成的酸酐
在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键新键形成
可以发生酯化,但不能消去
消除反应, 请见图：
如果羟基处于碳链的顶端或末端.则可催化氧化成醛基.如果羟基处于碳链的中间,则可被催化氧化成羰基.如果要发生酯化,需要有羧基跟羟基.上述分子的结构满足酯化,若被催化氧化,羟基变成羰基.形成酮.再问：我纠
酯化反应严格意义上来说并不是取代反应,酸的话先把羰基的双键去掉加上一个羟基,最后再去掉氢生成酯和水